- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07785531
Risk Factors, Etiology and Predictable Outcomes With Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Primary Aim To characterize the demographic and clinical characteristics, etiological spectrum, precipitating factors, management, and short-term outcomes, including length of stay, ICU admission, organ failure, and 30-day rehospitalization, of patients presenting with acute heart failure at Assiut University Heart Hospital
.Secondary Aim To evaluate the prognostic performance of the HEARTRISK6 score by externally validating its ability to predict short-term adverse outcomes, including in-hospital mortality.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Remoon hana Mansour
- Numer telefonu: +201284555676
- E-mail: Remon.18313629@med.aun.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Asyut, Egipt
- AssiutU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age more than 18yrs
- Clinical diagnosis of acute heart failure according to current ESC guideline criteria.
Exclusion Criteria:
- Age below than 18
- Refusal to participate.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Ramy czasowe: Follow up patients for 30 days
|
To externally validate the HEARTRISK6 score and evaluate its predictive performance for short-term adverse outcomes in patients with acute heart failure. History of moderate/severe valvular heart disease_Yes. 1 Heart rate >100 to ≤120 bpm. 2 >120 bpm. 3 Non-invasive ventilation (NIV)BiPAP/NIV within first hour 2 Creatinine >150 to ≤300 µmol/L 2 >300 µmol/L. 3 Troponin >3-5 × upper reference limit (URL) 1 >5 × URL. 2 Failed reassessment / 3-minute walk test ifFailed1 comp0 High score means worse |
Follow up patients for 30 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Outcomes in AHF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .