Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Creative Processes and Children With a Neurodeveloppement Disorder (CREADEV)

2. september 2026 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Study of Creative Processes in Children Aged 6 to 12 With a Neurodeveloppement Disorder

Neurodevelopmental disorders (NDDs) are associated with diverse cognitive profiles, including creative abilities that remain poorly documented. Studying creative processes in children helps to deepen our understanding of cognitive and developmental functioning in NDDs and to explore the development of more appropriate and inclusive assessment and support tools

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Once consent has been obtained, the assessments are carried out within the Child and Adolescent Psychiatry Department at Robert-Debré Hospital.

The verbal and figural tests will be administered by a neuropsychologist or a trained doctor, following a standardised procedure:

  • AUT (verbal)
  • Ocsai-D
  • LEGO building task
  • Paediatric ICAA parent questionnaire

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

212

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75019
        • Hopital Robert Debre
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Children aged between 6 and 12 with a neurodevelopmental disorder, who are hospitalised in the ward.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 to 12 years
  • Prior inclusion in one of the existing clinical cohorts
  • No objection from those with parental authority
  • Consent from the participant, who must have read and understood the information leaflet
  • No acute malnutrition or acute medical condition

Exclusion Criteria:

  • Acute malnutrition or ongoing parenteral nutrition
  • Acute intercurrent medical condition

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Composite creative Score
Tidsramme: 5 years
To characterise performance in creativity and divergent thinking among patients with TND, using a range of stimuli
5 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
paediatric adaptation of the Inventory of Creative Activities and Achievement (ICAA).
Tidsramme: A parent-completed questionnaire on children's creative achievements
At day 1
A parent-completed questionnaire on children's creative achievements

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbejdspartnere

Paris Brain Institute (ICM)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mylène FEFEU, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2031

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2026

Først opslået (Faktiske)

3. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • APHP260156
  • 2026-A00346-45 (Anden identifikator: ANSM- IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner