Creative Processes and Children With a Neurodeveloppement Disorder (CREADEV)
2 de setembro de 2026 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Study of Creative Processes in Children Aged 6 to 12 With a Neurodeveloppement Disorder
Neurodevelopmental disorders (NDDs) are associated with diverse cognitive profiles, including creative abilities that remain poorly documented.
Studying creative processes in children helps to deepen our understanding of cognitive and developmental functioning in NDDs and to explore the development of more appropriate and inclusive assessment and support tools
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
Once consent has been obtained, the assessments are carried out within the Child and Adolescent Psychiatry Department at Robert-Debré Hospital.
The verbal and figural tests will be administered by a neuropsychologist or a trained doctor, following a standardised procedure:
- AUT (verbal)
- Ocsai-D
- LEGO building task
- Paediatric ICAA parent questionnaire
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
212
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mylène FEFEU, MD
- Número de telefone: 0033 0140032002
- E-mail: mylene.fefeu@aphp.fr
Locais de estudo
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Paris, França, 75019
- Hopital Robert Debre
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Contato:
- Mylène FEFEU, MD
- Número de telefone: 0033 0140032002
- E-mail: mylene.fefeu@aphp.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Children aged between 6 and 12 with a neurodevelopmental disorder, who are hospitalised in the ward.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children aged 6 to 12 years
- Prior inclusion in one of the existing clinical cohorts
- No objection from those with parental authority
- Consent from the participant, who must have read and understood the information leaflet
- No acute malnutrition or acute medical condition
Exclusion Criteria:
- Acute malnutrition or ongoing parenteral nutrition
- Acute intercurrent medical condition
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composite creative Score
Prazo: 5 years
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To characterise performance in creativity and divergent thinking among patients with TND, using a range of stimuli
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5 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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paediatric adaptation of the Inventory of Creative Activities and Achievement (ICAA).
Prazo: A parent-completed questionnaire on children's creative achievements
|
At day 1
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A parent-completed questionnaire on children's creative achievements
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mylène FEFEU, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de setembro de 2031
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de setembro de 2031
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APHP260156
- 2026-A00346-45 (Outro identificador: ANSM- IDRCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .