Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sex Differences in BDNF Study (BDNF-SD)

27. oktober 2026 opdateret af: McMaster University

Investigation of Sex-differences the BDNF Response to Exercise

A single bout of exercise can improve cognitive abilities like memory and attention. These functions help us navigate through everyday life. However, we do not fully understand how exercise improves cognitive abilities. We believe that exercise improves the brain by increasing the amount of BDNF in the blood. BDNF is very important for learning and memory. However, we still do not know if BDNF responds differently to exercise between females and males.

The purpose of this work is to characterize potential sex-differences in the circulating BDNF response to acute exercise. We will test the hypothesis that males will have greater serum and plasma BDNF responses compared to females following a maximal exercise test.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Rekruttering
        • McMaster University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18 and 35

Exclusion Criteria:

  • presence of type 2 diabetes
  • history of hypoglycaemia
  • history of concussion(s) with persistent symptoms
  • presence of major depressive disorder
  • history of cardiovascular events requiring hospitalization (i.e., heart attack, stroke)
  • presence of respiratory disease (e.g. asthma)
  • pre-existing injuries that prevent aerobic exercise participation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: VO2peak Test

Responses will be compared between males and females following a single experimental visit. Participants will complete a incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer, with venous blood draws characterizing BDNF responses at baseline and during the recovery period up to 1-hour post-exercise.

Incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma and Serum BDNF
Tidsramme: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Measured via ELISA analysis of venous samples obtained from a forearm vein

At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Platelet Count
Tidsramme: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Measured from venous samples obtained from a forearm vein

At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
Blood lactate
Tidsramme: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Measured from venous samples obtained from a forearm vein

At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
Oxygen uptake
Tidsramme: During incremental ramp test to volitional exhaustion

Breath-by-breath analysis performed via metabolic cart

During incremental ramp test to volitional exhaustion
Flow-mediated dilation (FMD)
Tidsramme: At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.

Measured via brachial artery ultrasound

At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2026

Først opslået (Faktiske)

3. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BDNF-SD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

The investigators will share individual patient data (de-identified) with researchers upon request

IPD-delingstidsramme

Beginning 12 months and ending 36 months following article publication.

IPD-delingsadgangskriterier

Anyone who wishes to access the data.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner