- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07912307
Sex Differences in BDNF Study (BDNF-SD)
Investigation of Sex-differences the BDNF Response to Exercise
A single bout of exercise can improve cognitive abilities like memory and attention. These functions help us navigate through everyday life. However, we do not fully understand how exercise improves cognitive abilities. We believe that exercise improves the brain by increasing the amount of BDNF in the blood. BDNF is very important for learning and memory. However, we still do not know if BDNF responds differently to exercise between females and males.
The purpose of this work is to characterize potential sex-differences in the circulating BDNF response to acute exercise. We will test the hypothesis that males will have greater serum and plasma BDNF responses compared to females following a maximal exercise test.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jeremy J Walsh, PhD
- Номер телефона: 23523 905-525-9140
- Электронная почта: walshj18@mcmaster.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
- Рекрутинг
- McMaster University
-
Контакт:
- Jeremy J Walsh, PhD
- Номер телефона: 23523 9055259140
- Электронная почта: walshj18@mcmaster.ca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 18 and 35
Exclusion Criteria:
- presence of type 2 diabetes
- history of hypoglycaemia
- history of concussion(s) with persistent symptoms
- presence of major depressive disorder
- history of cardiovascular events requiring hospitalization (i.e., heart attack, stroke)
- presence of respiratory disease (e.g. asthma)
- pre-existing injuries that prevent aerobic exercise participation.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: VO2peak Test
Responses will be compared between males and females following a single experimental visit. Participants will complete a incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer, with venous blood draws characterizing BDNF responses at baseline and during the recovery period up to 1-hour post-exercise. |
Incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Plasma and Serum BDNF
Временное ограничение: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Measured via ELISA analysis of venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Platelet Count
Временное ограничение: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Measured from venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
|
Blood lactate
Временное ограничение: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Measured from venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
|
Oxygen uptake
Временное ограничение: During incremental ramp test to volitional exhaustion
|
Breath-by-breath analysis performed via metabolic cart |
During incremental ramp test to volitional exhaustion
|
|
Flow-mediated dilation (FMD)
Временное ограничение: At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.
|
Measured via brachial artery ultrasound |
At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BDNF-SD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
The investigators will share individual patient data (de-identified) with researchers upon request
Сроки обмена IPD
Beginning 12 months and ending 36 months following article publication.
Критерии совместного доступа к IPD
Anyone who wishes to access the data.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .