Sex Differences in BDNF Study (BDNF-SD)
Investigation of Sex-differences the BDNF Response to Exercise
A single bout of exercise can improve cognitive abilities like memory and attention. These functions help us navigate through everyday life. However, we do not fully understand how exercise improves cognitive abilities. We believe that exercise improves the brain by increasing the amount of BDNF in the blood. BDNF is very important for learning and memory. However, we still do not know if BDNF responds differently to exercise between females and males.
The purpose of this work is to characterize potential sex-differences in the circulating BDNF response to acute exercise. We will test the hypothesis that males will have greater serum and plasma BDNF responses compared to females following a maximal exercise test.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeremy J Walsh, PhD
- Numéro de téléphone: 23523 905-525-9140
- E-mail: walshj18@mcmaster.ca
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Recrutement
- McMaster University
-
Contact:
- Jeremy J Walsh, PhD
- Numéro de téléphone: 23523 9055259140
- E-mail: walshj18@mcmaster.ca
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 18 and 35
Exclusion Criteria:
- presence of type 2 diabetes
- history of hypoglycaemia
- history of concussion(s) with persistent symptoms
- presence of major depressive disorder
- history of cardiovascular events requiring hospitalization (i.e., heart attack, stroke)
- presence of respiratory disease (e.g. asthma)
- pre-existing injuries that prevent aerobic exercise participation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: VO2peak Test
Responses will be compared between males and females following a single experimental visit. Participants will complete a incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer, with venous blood draws characterizing BDNF responses at baseline and during the recovery period up to 1-hour post-exercise. |
Incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Plasma and Serum BDNF
Délai: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
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Measured via ELISA analysis of venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Platelet Count
Délai: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
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Measured from venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
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Blood lactate
Délai: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
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Measured from venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
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Oxygen uptake
Délai: During incremental ramp test to volitional exhaustion
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Breath-by-breath analysis performed via metabolic cart |
During incremental ramp test to volitional exhaustion
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Flow-mediated dilation (FMD)
Délai: At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.
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Measured via brachial artery ultrasound |
At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BDNF-SD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
The investigators will share individual patient data (de-identified) with researchers upon request
Délai de partage IPD
Beginning 12 months and ending 36 months following article publication.
Critères d'accès au partage IPD
Anyone who wishes to access the data.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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