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Sex Differences in BDNF Study (BDNF-SD)

27 ottobre 2026 aggiornato da: McMaster University

Investigation of Sex-differences the BDNF Response to Exercise

A single bout of exercise can improve cognitive abilities like memory and attention. These functions help us navigate through everyday life. However, we do not fully understand how exercise improves cognitive abilities. We believe that exercise improves the brain by increasing the amount of BDNF in the blood. BDNF is very important for learning and memory. However, we still do not know if BDNF responds differently to exercise between females and males.

The purpose of this work is to characterize potential sex-differences in the circulating BDNF response to acute exercise. We will test the hypothesis that males will have greater serum and plasma BDNF responses compared to females following a maximal exercise test.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Reclutamento
        • McMaster University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18 and 35

Exclusion Criteria:

  • presence of type 2 diabetes
  • history of hypoglycaemia
  • history of concussion(s) with persistent symptoms
  • presence of major depressive disorder
  • history of cardiovascular events requiring hospitalization (i.e., heart attack, stroke)
  • presence of respiratory disease (e.g. asthma)
  • pre-existing injuries that prevent aerobic exercise participation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VO2peak Test

Responses will be compared between males and females following a single experimental visit. Participants will complete a incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer, with venous blood draws characterizing BDNF responses at baseline and during the recovery period up to 1-hour post-exercise.
Comportamentale: VO2peak Test

Incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Plasma and Serum BDNF
Lasso di tempo: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Measured via ELISA analysis of venous samples obtained from a forearm vein
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Platelet Count
Lasso di tempo: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Measured from venous samples obtained from a forearm vein
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
Blood lactate
Lasso di tempo: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.

Measured from venous samples obtained from a forearm vein
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
Oxygen uptake
Lasso di tempo: During incremental ramp test to volitional exhaustion

Breath-by-breath analysis performed via metabolic cart
During incremental ramp test to volitional exhaustion
Flow-mediated dilation (FMD)
Lasso di tempo: At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.

Measured via brachial artery ultrasound
At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BDNF-SD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The investigators will share individual patient data (de-identified) with researchers upon request

Periodo di condivisione IPD

Beginning 12 months and ending 36 months following article publication.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Anyone who wishes to access the data.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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