Sex Differences in BDNF Study (BDNF-SD)
Investigation of Sex-differences the BDNF Response to Exercise
A single bout of exercise can improve cognitive abilities like memory and attention. These functions help us navigate through everyday life. However, we do not fully understand how exercise improves cognitive abilities. We believe that exercise improves the brain by increasing the amount of BDNF in the blood. BDNF is very important for learning and memory. However, we still do not know if BDNF responds differently to exercise between females and males.
The purpose of this work is to characterize potential sex-differences in the circulating BDNF response to acute exercise. We will test the hypothesis that males will have greater serum and plasma BDNF responses compared to females following a maximal exercise test.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jeremy J Walsh, PhD
- Numer telefonu: 23523 905-525-9140
- E-mail: walshj18@mcmaster.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Rekrutacyjny
- McMaster University
-
Kontakt:
- Jeremy J Walsh, PhD
- Numer telefonu: 23523 9055259140
- E-mail: walshj18@mcmaster.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 18 and 35
Exclusion Criteria:
- presence of type 2 diabetes
- history of hypoglycaemia
- history of concussion(s) with persistent symptoms
- presence of major depressive disorder
- history of cardiovascular events requiring hospitalization (i.e., heart attack, stroke)
- presence of respiratory disease (e.g. asthma)
- pre-existing injuries that prevent aerobic exercise participation.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: VO2peak Test
Responses will be compared between males and females following a single experimental visit. Participants will complete a incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer, with venous blood draws characterizing BDNF responses at baseline and during the recovery period up to 1-hour post-exercise. |
Incremental ramp test to volitional exhaustion on a cycle ergometer. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Plasma and Serum BDNF
Ramy czasowe: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Measured via ELISA analysis of venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Platelet Count
Ramy czasowe: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Measured from venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
|
Blood lactate
Ramy czasowe: At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
Measured from venous samples obtained from a forearm vein |
At baseline and 0, 15, 30, 45, and 60 minutes post-exercise.
|
|
Oxygen uptake
Ramy czasowe: During incremental ramp test to volitional exhaustion
|
Breath-by-breath analysis performed via metabolic cart |
During incremental ramp test to volitional exhaustion
|
|
Flow-mediated dilation (FMD)
Ramy czasowe: At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.
|
Measured via brachial artery ultrasound |
At baseline and 15 and 60 minutes post-exercise.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BDNF-SD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
The investigators will share individual patient data (de-identified) with researchers upon request
Ramy czasowe udostępniania IPD
Beginning 12 months and ending 36 months following article publication.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Anyone who wishes to access the data.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .