Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) bei Uveitis

3. März 2008 aktualisiert von: National Eye Institute (NEI)

Eine Pilotstudie zum Nachweis des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) bei uveitischem zystoidem Makulaödem

Diese Studie wird bei Patienten mit Uveitis (Augenentzündung) nach dem Vorhandensein einer Substanz namens vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) im Blut suchen. Es wird auch in Augenflüssigkeitsproben von Patienten mit Uveitis, die sich einer Augenoperation unterziehen, nach dieser Substanz suchen.

Einige Patienten mit Uveitis erleiden während eines entzündlichen Anfalls einen Sehverlust aufgrund einer Schwellung (Ödem) in einem bestimmten Bereich der Netzhaut, der sogenannten Makula, der an der Sehschärfe beteiligt ist. Möglicherweise ist VEGF an der Entstehung eines Makulaödems beteiligt.

Patienten mit Uveitis, die an dieser Studie teilnehmen, werden etwa 10 ml (2 Teelöffel) Blut entnommen, um sie auf VEGF zu untersuchen. Sie werden sich auch einem Verfahren namens Fluorescein-Angiographie unterziehen, um die Blutgefäße des Auges zu untersuchen. Ein Farbstoff namens Natriumfluorescein wird durch eine Vene in den Blutkreislauf injiziert. Nachdem der Farbstoff die Blutgefäße des Auges erreicht hat, werden Fotos von der Netzhaut gemacht.

Darüber hinaus wird bei Patienten mit Uveitis, die sich einer Augenoperation unterziehen, eine Gewebeprobe (entweder wässrige Flüssigkeit oder Glaskörpergel) zur Untersuchung auf das Vorhandensein von VEGF entnommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Erhöhte intraokulare und systemische Spiegel des angiogenen Faktors vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) sind mit neuem Gefäßwachstum im Auge verbunden, wie z. B. diabetischer Retinopathie. Jüngste Arbeiten unter Verwendung von immunpathologischen Techniken haben gezeigt, dass VEGF sowohl bei experimentell induzierter Uveitis als auch bei uveitischen Augen hochreguliert ist, ohne Anzeichen einer Neovaskularisation. Diese Pilotstudie wird den VEGF-Spiegel im Blut von Uveitis-Patienten mit und ohne Makulaödem untersuchen. Dieser Spiegel wird auch in der Augenflüssigkeit von Patienten bestimmt, die sich einer Augenoperation unterziehen. Diese Werte werden mit alters- und geschlechtsangepassten Kontrollen verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Für Uveitis-Patienten:

Nachweis einer Augenuntersuchung in der Vergangenheit oder Gegenwart einer intraokularen Entzündung mit Zellen und Schleier im Glaskörper bei Patienten mit mittlerer und hinterer Uveitis.

Um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Makulaödems nachzuweisen, wird bei allen Patienten ein Fluoreszein-Angiogramm versucht. Ist der Patient jedoch nicht in der Lage oder bereit, sich dem Test zu unterziehen, so kann der Patient eingeschlossen werden, wenn zwei Beobachter des LI unabhängig voneinander belegen können, dass ein zystoides Ödem vorliegt oder nicht vorliegt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1998

Studienabschluss

1. Juni 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 1999

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 980152
  • 98-EI-0152

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren