Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaskulær endothelial vækstfaktor (VEGF) i uveitis

3. marts 2008 opdateret af: National Eye Institute (NEI)

En pilotundersøgelse til at demonstrere tilstedeværelsen af ​​vaskulær endothelial vækstfaktor (VEGF) i uveitisk cystoid makulært ødem

Denne undersøgelse vil se efter tilstedeværelsen i blodet af et stof kaldet vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) hos patienter med uveitis (øjenbetændelse). Det vil også lede efter dette stof i øjenvæskeprøver taget fra patienter med uveitis, som gennemgår øjenoperation.

Nogle patienter med uveitis oplever et vist synstab under et inflammatorisk anfald på grund af hævelse (ødem) i et bestemt område af nethinden kaldet makula, som er involveret i synsstyrken. Det kan være, at VEGF er involveret i udviklingen af ​​makulaødem.

Patienter med uveitis, som deltager i denne undersøgelse, vil få udtaget omkring 10 cc (2 teskefulde) blod, som skal undersøges for VEGF. De vil også gennemgå en procedure kaldet fluoresceinangiografi for at se på øjets blodkar. Et farvestof kaldet natriumfluorescein sprøjtes ind i blodbanen gennem en vene. Efter farvestoffet når øjets blodkar, tages der fotografier af nethinden.

Derudover vil patienter med uveitis, som gennemgår en øjenoperation, få en vævsprøve (enten vandig væske eller glasagtig gel) indsamlet til undersøgelse for tilstedeværelsen af ​​VEGF.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forøgede intraokulære og systemiske niveauer af den angiogene faktor vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) er forbundet med vækst af nye kar i øjet, såsom diabetisk retinopati. Nyligt arbejde ved hjælp af immunopatologiske teknikker har vist, at VEGF er opreguleret i både eksperimentelt induceret uveitis og i uveitiske øjne også uden tegn på neovaskularisering. Denne pilotundersøgelse vil evaluere niveauet af VEGF i blodet hos uveitiske patienter med og uden makulaødem. Dette niveau vil også blive bestemt i øjenvæsken hos de patienter, der gennemgår øjenkirurgi. Disse niveauer vil blive sammenlignet med alder og køn matchede kontroller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

For Uveitispatienter:

Evidens for tidligere eller nuværende øjenundersøgelse af intraokulær inflammation, med celler og uklarhed i glaslegemet for intermediære og posteriore uveitispatienter.

For at påvise tilstedeværelse eller fravær af makulært ødem, vil et fluorescein-angiogram blive forsøgt på alle patienter. Men hvis patienten ikke er i stand til eller ikke er villig til at gennemgå testen, så hvis to observatører fra LI uafhængigt kan dokumentere, at der er eller ikke er tegn på cystoidødem, kan patienten inkluderes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 1998

Studieafslutning

1. juni 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (SKØN)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. august 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 980152
  • 98-EI-0152

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner