Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) i uveitt

3. mars 2008 oppdatert av: National Eye Institute (NEI)

En pilotstudie for å demonstrere tilstedeværelsen av vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) i uveitisk cystoid makulært ødem

Denne studien vil se etter tilstedeværelsen i blodet av et stoff som kalles vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) hos pasienter med uveitt (øyebetennelse). Den vil også se etter dette stoffet i øyevæskeprøver tatt fra pasienter med uveitt som gjennomgår øyeoperasjoner.

Noen pasienter med uveitt opplever noe synstap under et betennelsesanfall på grunn av hevelse (ødem) i et bestemt område av netthinnen kalt makula, som er involvert i synsskarphet. Det kan være at VEGF er involvert i utviklingen av makulaødem.

Pasienter med uveitt som deltar i denne studien vil få tappet ca. 10 cc (2 teskjeer) blod for å bli undersøkt for VEGF. De vil også gjennomgå en prosedyre som kalles fluoresceinangiografi for å se på øyets blodårer. Et fargestoff kalt natriumfluorescein injiseres i blodstrømmen gjennom en blodåre. Etter at fargestoffet når øyets blodårer, blir det tatt bilder av netthinnen.

I tillegg vil pasienter med uveitt som gjennomgår øyeoperasjoner få en vevsprøve (enten vandig væske eller glassaktig gel) samlet inn for undersøkelse for tilstedeværelse av VEGF.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Økte intraokulære og systemiske nivåer av den angiogene faktoren vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) er assosiert med vekst av nye kar i øyet, slik som diabetisk retinopati. Nylig arbeid med immunopatologiske teknikker har vist at VEGF er oppregulert i både eksperimentelt indusert uveitt og i uveitiske øyne også, uten bevis for neovaskularisering. Denne pilotstudien vil evaluere nivået av VEGF i blodet til uveitiske pasienter med og uten makulaødem. Dette nivået vil også bli bestemt i øyevæsken til de pasientene som gjennomgår øyekirurgi. Disse nivåene vil bli sammenlignet med alders- og kjønnsmatchede kontroller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

For Uveittpasienter:

Bevis på okulær undersøkelse tidligere eller nå av intraokulær betennelse, med celler og uklarhet i glasslegemet for intermediære og bakre uveittpasienter.

For å demonstrere tilstedeværelse eller fravær av makulaødem, vil et fluorescein-angiogram bli forsøkt på alle pasienter. Men hvis pasienten ikke er i stand til eller ikke er villig til å gjennomgå testen, så hvis to observatører fra LI uavhengig av hverandre kan underbygge at det er eller ikke er tegn på cystoidødem, kan pasienten inkluderes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1998

Studiet fullført

1. juni 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (ANSLAG)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. august 1999

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 980152
  • 98-EI-0152

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Georgia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere