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Combination Chemotherapy Plus Infusion of White Blood Cells in Treating Patients With Hematologic Cancer

9. März 2010 aktualisiert von: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

A Phase I Trial of Combined Chemotherapy and Donor Lymphocyte Infusion for Aggressive Hematologic Malignancies in Relapse After Allogeneic Bone Marrow Transplantation

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells. White blood cells from donors may be able to kill cancer cells in patients who have hematologic cancer that has recurred following bone marrow transplantation.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combination chemotherapy plus infusion of donated white blood cells in treating patients who have hematologic cancer that has recurred after bone marrow transplantation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose of doxorubicin HCl liposome when combined with etoposide, cyclophosphamide, and allogeneic donor lymphocyte infusion with or without interleukin-2 after allogeneic bone marrow transplantation in patients with relapsed or persistent aggressive hematologic malignancies.

OUTLINE: This is a partially randomized, dose-escalation study of doxorubicin HCl liposome (LipoDox).

Patients enter 1 of 4 cohorts.

  • Cohort 1: Three to six patients receive induction comprising etoposide IV over 1 hour on days 1-3, cyclophosphamide IV over 1-2 hours on day 8, and allogeneic donor lymphocyte infusion on day 10. Filgrastim (G-CSF) is administered subcutaneously (SC) or IV daily beginning on day 10 and continuing until blood counts recover.
  • Cohort 2: In the absence of dose-limiting toxicity (DLT) on cohort 1, 3-6 patients receive treatment as in cohort 1 and LipoDox IV over 2 hours on day 1.

  • Cohort 3: In the absence of DLT on cohort 2, 3-6 patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

    • Arm I: Patients receive treatment as in cohort 1 plus a higher dose of LipoDox IV over 2 hours on day 1.
    • Arm II: Patients receive treatment as in cohort 1 and interleukin-2 (IL-2) SC on days 10-12.

If DLT is reached on cohort 2, 3-6 patients receive treatment as in arm II.

  • Cohort 4: In the absence of DLT on arms I and II, patients receive treatment as in cohort 1, LipoDox as in arm I, and IL-2 as in arm II.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of LipoDox until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience DLT.

Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-15 patients will be accrued for this study within 12-18 months.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of relapsed or persistent acute leukemia, myelodysplasia, aggressive non-Hodgkin's lymphoma (NHL), or chronic myeloid leukemia in transformed phase (accelerated phase or blast crisis) after allogeneic bone marrow transplantation (BMT)
  • Aggressive NHL defined as diffuse mixed, diffuse large cell, diffuse small noncleaved cell, and lymphoblastic histologies
  • No active acute graft versus host disease (GVHD) or extensive chronic GVHD

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Not specified

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • More than 4 weeks

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

Other:

  • No severe psychiatric illness or mental deficiencies

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 6 months since prior allogeneic BMT
  • No other concurrent interleukin-2
  • No other concurrent immunomodulatory medication (e.g., interferon)

Chemotherapy:

  • Not specified

Endocrine therapy:

  • No concurrent steroids

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Not specified

Other:

  • No concurrent immunosuppressive medication (e.g., cyclosporine) for GVHD

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Ephraim J. Fuchs, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1998

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000066119, J9743
  • P30CA006973 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • JHOC-97112101
  • NCI-V98-1387

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