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Combination Chemotherapy in Treating Older Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

Diffuse Large B Cell And Peripheral T-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma In The Frail Elderly. Progressive And Cautious Treatment Strategy In Poor Status Patients. A Phase II Trial With Emphasis On Geriatric Assessment And Quality Of Life

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy in treating older patients who have non-Hodgkin's lymphoma.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Determine the complete remission (CR) rate and duration of CR in frail elderly patients with diffuse large B-cell or peripheral T-cell non-Hodgkin's lymphoma treated with cyclophosphamide, vincristine, and prednisone.
  • Determine the time to progression and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the severe toxicity rate of this regimen in these patients.
  • Assess the quality of life of patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive cyclophosphamide IV and vincristine IV on day 1 and oral prednisone on days 1-5. Treatment repeats every 3 weeks for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients with stage I or II non-Hodgkin's lymphoma (NHL), no baseline lactate dehydrogenase (LDH) elevation, baseline WHO performance status 0-1, and longest tumor diameter of less than 5 cm, who achieve partial response (PR) or complete response (CR), receive 1 additional course of chemotherapy. Patients then undergo involved-field radiotherapy once daily 5 days a week for 3.5-4 weeks.

Patients with stage I or II NHL, a baseline LDH elevation, and/or baseline WHO performance status 2-4, and/or longest tumor diameter of at least 5 cm, who achieve PR or CR, receive 3 additional courses of chemotherapy. Patients then undergo involved-field radiotherapy once daily 5 days a week for 3.5-4 weeks.

Patients with stage III or IV NHL who achieve CR or PR receive 3 additional courses of chemotherapy. Patients then undergo consolidative radiotherapy once daily 5 days a week for 2.5-3 weeks.

Quality of life is assessed at baseline, after the third chemotherapy course, at the end of chemotherapy, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.

Patients are followed every 3 months for 3 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 29-56 patients will be accrued for this study within 12-18 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Antwerp, Belgien, 2020
        • Ziekenhuis Network Antwerpen Middelheim
      • Brussels, Belgien, B 1020
        • Centre Hospitalier Universitaire Brugmann
      • Leuven, Belgien, B-3000
        • U.Z. Gasthuisberg
      • Bayonne, Frankreich, F-64100
        • Centre d'Oncologie du Pays-Basque
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Institut Bergonié
      • Bordeaux, Frankreich, 33075
        • Hopital Saint André
      • Dax, Frankreich, 40107
        • Centre Hospitalier de Dax
      • Libourne, Frankreich, 33500
        • Hôpital Robert Boulin
      • Perigueux, Frankreich, 24004
        • Polyclinique de Francheville
      • Amsterdam, Niederlande, 1091 HA
        • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
      • Groningen, Niederlande, 9700 RB
        • Academisch Ziekenhuis Groningen
      • Nijmegen, Niederlande, NL-6500 HB
        • University Medical Center Nijmegen
      • Coimbra, Portugal, 3001-301
        • Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC)
      • Thonex-Geneve, Schweiz, CH-1226
        • Hopitaux Universitaires de Geneve
      • Dumfries, Vereinigtes Königreich, DG1 4AP
        • Dumfries Royal Infirmary
    • England
      • Wolverhampton, England, Vereinigtes Königreich, WV10 0QP
        • New Cross Hospital
      • Cairo, Ägypten
        • National Cancer Institute of Egypt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of diffuse large B-cell or peripheral T-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL)

    • No Burkitt's-like lymphoma
    • Small cells in bone marrow allowed
  • Previously untreated NHL
  • At least 1 measurable lesion

    • At least 1.1 cm
  • Poor physiological status with at least 1 of the following:

    • WHO performance status of 3-4
    • LVEF less than 50%
    • Creatinine clearance less than 50 mL/min
    • Neutrophil count no greater than 1,500/mm^3
    • Platelet count no greater than 100,000/mm^3
    • Concurrent severe disease that would preclude cyclophosphamide, vincristine, prednisolone, and doxorubicin
  • No cerebral or meningeal involvement

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 70 and over

Performance status:

  • See Disease Characteristics

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • See Disease Characteristics

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • See Disease Characteristics

Other:

  • HIV negative
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell skin cancer, curatively treated carcinoma in situ of the cervix, or curatively treated solid tumor
  • No active infection
  • No psychological, familial, sociological, or geographical condition that would preclude study participation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Not specified

Other:

  • No other concurrent investigational drugs
  • No other concurrent antineoplastic agents

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lymphom

Klinische Studien zur Cyclophosphamid

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