- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00055666
Compassionate Use of Beclomethasone in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Gastrointestinal Tract
Compassionate Use Of Oral Beclomethasone Dipropionate For Treatment Of Gastrointestinal Graft Versus Host Disease
RATIONALE: Beclomethasone may be effective in treating patients who have graft-versus-host disease of the gastrointestinal tract.
PURPOSE: Compassionate use of beclomethasone in treating patients who have graft-versus-host disease of the gastrointestinal tract that has not responded to previous therapy.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
- Provide beclomethasone dipropionate to patients with gastrointestinal graft-versus-host disease refractory to standard therapy or with a contraindication to systemic steroids.
- Minimize the serious side effects associated with systemic steroid use in these patients.
OUTLINE: Patients receive oral beclomethasone dipropionate 4 times daily for 28 days in the absence of graft-versus-host disease progression or unacceptable toxicity. Patients may then receive a second course for 31 days if symptoms of graft-versus-host disease persist. Patients may receive up to 4 treatments (1 or 2 courses each) per year.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 24-45 patients will be accrued for this study within 3 years.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Clinically or pathologically confirmed graft-versus-host disease of the gastrointestinal tract
- Failed standard therapy with or has a contraindication to systemic immunosuppressive agents
- No clinically significant intestinal infection (confirmed by stool culture)
- No persistent vomiting of all oral intake
- Not a candidate for approved beclomethasone dipropionate Enteron Pharmaceuticals protocol
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 4 to 70
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Not specified
Renal
- Not specified
Other
- Able to swallow medication
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- See Disease Characteristics
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Philip L. McCarthy, MD, Roswell Park Cancer Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000270747
- RPCI-DS-01-04
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