Compassionate Use of Beclomethasone in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Gastrointestinal Tract
Compassionate Use Of Oral Beclomethasone Dipropionate For Treatment Of Gastrointestinal Graft Versus Host Disease
RATIONALE: Beclomethasone may be effective in treating patients who have graft-versus-host disease of the gastrointestinal tract.
PURPOSE: Compassionate use of beclomethasone in treating patients who have graft-versus-host disease of the gastrointestinal tract that has not responded to previous therapy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Provide beclomethasone dipropionate to patients with gastrointestinal graft-versus-host disease refractory to standard therapy or with a contraindication to systemic steroids.
- Minimize the serious side effects associated with systemic steroid use in these patients.
OUTLINE: Patients receive oral beclomethasone dipropionate 4 times daily for 28 days in the absence of graft-versus-host disease progression or unacceptable toxicity. Patients may then receive a second course for 31 days if symptoms of graft-versus-host disease persist. Patients may receive up to 4 treatments (1 or 2 courses each) per year.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 24-45 patients will be accrued for this study within 3 years.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Clinically or pathologically confirmed graft-versus-host disease of the gastrointestinal tract
- Failed standard therapy with or has a contraindication to systemic immunosuppressive agents
- No clinically significant intestinal infection (confirmed by stool culture)
- No persistent vomiting of all oral intake
- Not a candidate for approved beclomethasone dipropionate Enteron Pharmaceuticals protocol
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 4 to 70
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Not specified
Renal
- Not specified
Other
- Able to swallow medication
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- See Disease Characteristics
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Philip L. McCarthy, MD, Roswell Park Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000270747
- RPCI-DS-01-04
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