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UCN-01 and Topotecan in Treating Patients With Recurrent, Persistent, or Progressive Advanced Ovarian Epithelial, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer

22. Juli 2015 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

A Phase II Study of UCN-01 in Combination With Topotecan in Patients With Advanced Ovarian Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as topotecan, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. UCN-01 may stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth. Combining UCN-01 with topotecan may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining UCN-01 with topotecan in treating patients who have recurrent, persistent, or progressive advanced ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the antitumor activity of UCN-01 and topotecan, in terms of complete and partial objective response rates, in patients with recurrent, persistent, or progressive advanced ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.

Secondary

  • Determine the antitumor activity of this regimen, in terms of stable disease rates and duration of response, in these patients.
  • Determine the progression-free, median, and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.
  • Determine the relationship between clinical and pharmacodynamic effects of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive UCN-01 IV over 3 hours on day 1 and topotecan IV over 30 minutes on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 19-33 patients will be accrued for this study within 5-11 months.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Margaret and Charles Juravinski Cancer Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer

    • Progressive, persistent, or recurrent disease
  • Measurable disease outside prior radiotherapy field unless disease progression occurred after radiotherapy
  • Tumor lesions accessible for biopsy

    • Patients with a medical contraindication to tumor biopsy may be allowed at the discretion of the principal investigator
  • No more than 2 prior chemotherapy regimens

    • At least 1 regimen must have contained a platinum agent (i.e., carboplatin or cisplatin)
  • No known brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy

  • More than 12 weeks

Hematopoietic

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN

Renal

  • Creatinine no greater than ULN OR
  • Creatinine clearance at least 50 mL/min

Cardiovascular

  • No history of coronary artery disease
  • No symptomatic cardiac dysfunction
  • No cardiac pathology by electrocardiogram* NOTE: *Patients with symptomatic coronary artery disease must undergo an electrocardiogram

Pulmonary

  • No symptomatic pulmonary dysfunction

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for at least 8 weeks after study participation
  • No prior allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to UCN-01 or other study agents
  • No insulin-dependent diabetes mellitus

    • Diabetes controlled by diet or oral hypoglycemic agents allowed at the discretion of the investigator
  • No other concurrent uncontrolled illness
  • No ongoing or active infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • More than 4 weeks since prior biologic therapy and recovered

Chemotherapy

  • See Disease Characterisitcs
  • More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • No prior topotecan
  • No other prior topoisomerase I inhibitors

Endocrine therapy

  • More than 4 weeks since prior hormonal therapy and recovered

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No prior radiotherapy to more than 40% of bone marrow
  • No prior mediastinal irradiation

Surgery

  • More than 4 weeks since prior surgery and recovered

Other

  • No other concurrent anticancer therapy
  • No other concurrent investigational agents
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hal W. Hirte, MD, FRCP(C), Margaret and Charles Juravinski Cancer Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Topotecanhydrochlorid

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