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Wirksamkeit einer Computeranwendung bei der Verbesserung der Interpretation der Lungenarterienkatheterwellenform

29. Mai 2014 aktualisiert von: Jaime Chang, MD, Massachusetts General Hospital

Wirksamkeit einer webbasierten Computeranwendung zur Verbesserung der Interpretation der Lungenarterienkatheterwellenform bei Krankenschwestern und Ärzten

Die Kenntnisse in der Interpretation der Wellenform des Pulmonalarterienkatheters (PAC) sind bei Ärzten und Pflegekräften unzureichend. Wir, die Forscher am Massachusetts General Hospital, haben ein webbasiertes Computerprogramm entwickelt, um Ärzte und Krankenschwestern bei der Interpretation von PAC-Wellenformen zu unterstützen. Wir werden die Wirksamkeit dieses Programms bei der Verbesserung der Interpretation von Wellenformen in einem computergestützten Test untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Pulmonalarterienkatheter (PAC) leitet Diagnose und Behandlung auf der Intensivstation (ICU), aber Studien haben gezeigt, dass Ärzte und Pflegekräfte insgesamt nicht über ausreichende Fähigkeiten bei der Interpretation von PAC-Wellenformen verfügen. Wir haben eine webbasierte Anwendung entwickelt, die Ärzten und Pflegekräften schnellen Zugriff auf relevante PAC-bezogene Inhalte für den Einsatz in Patientenversorgungssituationen bietet. Die Anwendung beginnt mit einem visuellen Index, der Klinikern bei der Erkennung sowohl normaler als auch abnormaler Wellenformen hilft und wellenformspezifische Links zu prägnanten Ratschlägen zur Durchführung genauer Druckmessungen, zur Fehlerbehebung bei Systemproblemen und zur Vermeidung von Komplikationen bei der Verwendung von Kathetern bereitstellt. Die erste Bewertung besteht aus einem Vorher-Nachher-Test, um festzustellen, ob die Anwendung die Testleistung in den Bereichen Wellenformerkennung, Messgenauigkeit und Angemessenheit der Maßnahme verbessert. Sobald die Ressource in Produktion ist, protokollieren wir die Nutzung elektronisch und befragen die Benutzer, um das Ausmaß und die Auswirkungen der tatsächlichen Nutzung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Intensivpfleger
  • Beamte des Repräsentantenhauses wechseln sich durch die medizinische Intensivstation
  • Stipendiaten rotieren durch die medizinische Intensivstation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Webbasierter Leitfaden zur Wellenforminterpretation
Der Arm hat Zugriff auf den webbasierten Leitfaden zur Wellenforminterpretation.
Nutzung einer Bildungswebsite.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis eines computergestützten Tests zur Interpretation der Lungenarterienkatheterwellenform
Zeitfenster: 1 Monat
Die Studie wurde beendet, bevor das primäre Ergebnis gemessen werden konnte. Keiner der Teilnehmer nahm am Post-Interventionstest teil.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelle und kollektive Nutzungshäufigkeit und Nutzungsmuster des webbasierten Leitfadens zur Wellenforminterpretation
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Studie wurde beendet, bevor das sekundäre Ergebnis gemessen werden konnte. Im folgenden Jahr wurden keine Nutzungsdaten erhoben.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Octo Barnett, MD, Massachusetts General Hospital/Laboratory of Computer Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005-P-001381/1; MGH

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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