Skuteczność aplikacji komputerowej w poprawie interpretacji przebiegu cewnika do tętnicy płucnej
29 maja 2014 zaktualizowane przez: Jaime Chang, MD, Massachusetts General Hospital
Skuteczność internetowej aplikacji komputerowej w doskonaleniu interpretacji przebiegu cewnika w tętnicy płucnej wśród pielęgniarek i lekarzy
Lekarze i pielęgniarki nie mają wystarczających umiejętności interpretacji krzywych z cewnika do tętnicy płucnej (PAC).
My, badacze z Massachusetts General Hospital, opracowaliśmy internetowy program komputerowy, który pomaga lekarzom i pielęgniarkom w interpretacji krzywej PAC.
Zbadamy skuteczność tego programu w zakresie poprawy interpretacji przebiegów w teście komputerowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cewnik do tętnicy płucnej (PAC) pomaga w diagnostyce i leczeniu na oddziale intensywnej terapii (OIOM), ale badania wykazały, że lekarze i pielęgniarki łącznie nie mają wystarczających umiejętności interpretowania krzywych PAC.
Opracowaliśmy aplikację internetową, która zapewnia lekarzom i pielęgniarkom szybki dostęp do odpowiednich treści związanych z PAC do wykorzystania w sytuacjach związanych z opieką nad pacjentem.
Aplikacja zaczyna się od wizualnego indeksu, który pomaga klinicystom w rozpoznawaniu zarówno prawidłowych, jak i nieprawidłowych krzywych i zapewnia łącza do konkretnych krzywych ze zwięzłymi poradami dotyczącymi wykonywania dokładnych pomiarów ciśnienia, rozwiązywania problemów z systemem i unikania komplikacji związanych z użyciem cewnika.
Wstępna ocena będzie polegać na próbie przed i po, aby określić, czy aplikacja poprawia wydajność testu w obszarach rozpoznawania przebiegów, dokładności pomiaru i stosowności działania.
Gdy zasób znajdzie się w produkcji, będziemy elektronicznie rejestrować użycie i przeprowadzać ankiety wśród użytkowników, aby ocenić zakres i efekt rzeczywistego wykorzystania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki intensywnej opieki
- Funkcjonariusze domowi obracający się po Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej
- Stypendyści obracający się po medycznym Oddziale Intensywnej Terapii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Internetowy przewodnik po interpretacji przebiegów
Ramię ma dostęp do internetowego przewodnika interpretacji przebiegów.
|
Korzystanie z edukacyjnej strony internetowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena w teście komputerowym dotyczącym interpretacji kształtu fali cewnika do tętnicy płucnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Badanie zakończono, zanim można było zmierzyć główny wynik.
Żaden z uczestników nie przystąpił do testu pointerwencji.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indywidualna i zbiorowa częstotliwość użytkowania i wzorce użytkowania internetowego przewodnika po interpretacji przebiegów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Badanie zakończono, zanim można było zmierzyć drugorzędny wynik.
Dane dotyczące użytkowania nie zostały zebrane w następnym roku.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Octo Barnett, MD, Massachusetts General Hospital/Laboratory of Computer Science
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2005-P-001381/1; MGH
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Internetowy przewodnik po interpretacji przebiegów
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone