- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00138073
Eficacia de una aplicación informática para mejorar la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar
29 de mayo de 2014 actualizado por: Jaime Chang, MD, Massachusetts General Hospital
Eficacia de una aplicación informática basada en la web para mejorar la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar entre enfermeras y médicos
La habilidad con la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar (PAC) es inadecuada entre los médicos y las enfermeras.
Nosotros, los investigadores del Hospital General de Massachusetts, hemos desarrollado un programa informático basado en la web para ayudar a los médicos y enfermeras en la interpretación de la forma de onda de PAC.
Estudiaremos la efectividad de este programa para mejorar la interpretación de formas de onda en una prueba basada en computadora.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El catéter de la arteria pulmonar (PAC) guía el diagnóstico y el tratamiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI), pero los estudios han demostrado que los médicos y las enfermeras en conjunto tienen habilidades inadecuadas para interpretar las formas de onda del PAC.
Hemos desarrollado una aplicación basada en la web que brinda a los médicos y enfermeras un acceso rápido a contenido relevante relacionado con la APA para su uso en situaciones de atención al paciente.
La aplicación comienza con un índice visual que ayuda a los médicos a reconocer formas de onda normales y anormales y proporciona enlaces específicos de forma de onda para consejos concisos sobre cómo realizar mediciones de presión precisas, solucionar problemas del sistema y evitar complicaciones del uso del catéter.
La evaluación inicial consistirá en una prueba de antes y después para determinar si la aplicación mejora el rendimiento de la prueba en las áreas de reconocimiento de forma de onda, precisión de medición y adecuación de la acción.
Una vez que el recurso esté en producción, registraremos electrónicamente el uso y encuestaremos a los usuarios para evaluar el alcance y el efecto de la utilización real.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermeras de cuidados criticos
- Funcionarios de la casa rotando a través de la Unidad de Cuidados Intensivos médicos
- Fellows rotando por la Unidad de Cuidados Intensivos médicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Guía de interpretación de forma de onda basada en la web
El brazo tiene acceso a la guía de interpretación de formas de onda basada en la web.
|
Uso de un sitio web educativo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación en una prueba basada en computadora sobre la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar
Periodo de tiempo: 1 mes
|
El estudio se terminó antes de que se pudiera medir el resultado primario.
Ninguno de los participantes realizó la prueba posterior a la intervención.
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Frecuencia de uso individual y colectivo y patrones de uso de la guía de interpretación de formas de onda basada en la web
Periodo de tiempo: 1 año
|
El estudio se terminó antes de que se pudiera medir el resultado secundario.
Los datos de uso no se recopilaron durante el año siguiente.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Octo Barnett, MD, Massachusetts General Hospital/Laboratory of Computer Science
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de agosto de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2005-P-001381/1; MGH
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .