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Eficacia de una aplicación informática para mejorar la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar

29 de mayo de 2014 actualizado por: Jaime Chang, MD, Massachusetts General Hospital

Eficacia de una aplicación informática basada en la web para mejorar la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar entre enfermeras y médicos

La habilidad con la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar (PAC) es inadecuada entre los médicos y las enfermeras. Nosotros, los investigadores del Hospital General de Massachusetts, hemos desarrollado un programa informático basado en la web para ayudar a los médicos y enfermeras en la interpretación de la forma de onda de PAC. Estudiaremos la efectividad de este programa para mejorar la interpretación de formas de onda en una prueba basada en computadora.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El catéter de la arteria pulmonar (PAC) guía el diagnóstico y el tratamiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI), pero los estudios han demostrado que los médicos y las enfermeras en conjunto tienen habilidades inadecuadas para interpretar las formas de onda del PAC. Hemos desarrollado una aplicación basada en la web que brinda a los médicos y enfermeras un acceso rápido a contenido relevante relacionado con la APA para su uso en situaciones de atención al paciente. La aplicación comienza con un índice visual que ayuda a los médicos a reconocer formas de onda normales y anormales y proporciona enlaces específicos de forma de onda para consejos concisos sobre cómo realizar mediciones de presión precisas, solucionar problemas del sistema y evitar complicaciones del uso del catéter. La evaluación inicial consistirá en una prueba de antes y después para determinar si la aplicación mejora el rendimiento de la prueba en las áreas de reconocimiento de forma de onda, precisión de medición y adecuación de la acción. Una vez que el recurso esté en producción, registraremos electrónicamente el uso y encuestaremos a los usuarios para evaluar el alcance y el efecto de la utilización real.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

55

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermeras de cuidados criticos
  • Funcionarios de la casa rotando a través de la Unidad de Cuidados Intensivos médicos
  • Fellows rotando por la Unidad de Cuidados Intensivos médicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Guía de interpretación de forma de onda basada en la web
El brazo tiene acceso a la guía de interpretación de formas de onda basada en la web.
Uso de un sitio web educativo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación en una prueba basada en computadora sobre la interpretación de la forma de onda del catéter de la arteria pulmonar
Periodo de tiempo: 1 mes
El estudio se terminó antes de que se pudiera medir el resultado primario. Ninguno de los participantes realizó la prueba posterior a la intervención.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de uso individual y colectivo y patrones de uso de la guía de interpretación de formas de onda basada en la web
Periodo de tiempo: 1 año
El estudio se terminó antes de que se pudiera medir el resultado secundario. Los datos de uso no se recopilaron durante el año siguiente.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Octo Barnett, MD, Massachusetts General Hospital/Laboratory of Computer Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2005-P-001381/1; MGH

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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