Eficácia de um aplicativo de computador na melhoria da interpretação da forma de onda do cateter da artéria pulmonar
29 de maio de 2014 atualizado por: Jaime Chang, MD, Massachusetts General Hospital
Eficácia de um aplicativo de computador baseado na Web na melhoria da interpretação da forma de onda do cateter de artéria pulmonar entre enfermeiras e médicos
A habilidade com a interpretação da onda do cateter de artéria pulmonar (CAP) é inadequada entre médicos e enfermeiros.
Nós, os investigadores do Hospital Geral de Massachusetts, desenvolvemos um programa de computador baseado na web para auxiliar médicos e enfermeiros na interpretação da forma de onda do PAC.
Estudaremos a eficácia deste programa em melhorar a interpretação das formas de onda em um teste baseado em computador.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O cateter de artéria pulmonar (CAP) orienta o diagnóstico e tratamento na unidade de terapia intensiva (UTI), mas estudos têm mostrado que médicos e enfermeiros coletivamente têm habilidade inadequada na interpretação das ondas do PAC.
Desenvolvemos um aplicativo baseado na Web que fornece aos médicos e enfermeiros acesso rápido a conteúdo relevante relacionado ao APA para uso em situações de atendimento ao paciente.
O aplicativo começa com um índice visual que auxilia os médicos no reconhecimento de formas de onda normais e anormais e fornece links específicos de forma de onda para conselhos concisos sobre como fazer medições de pressão precisas, solucionar problemas do sistema e evitar complicações do uso do cateter.
A avaliação inicial consistirá em um teste antes e depois para determinar se o aplicativo melhora o desempenho do teste nas áreas de reconhecimento da forma de onda, precisão da medição e adequação da ação.
Assim que o recurso estiver em produção, registraremos eletronicamente o uso e pesquisaremos os usuários para avaliar a extensão e o efeito da utilização real.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras de cuidados intensivos
- Funcionários da casa rodando pela Unidade de Terapia Intensiva médica
- Companheiros em rotação na Unidade de Terapia Intensiva médica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Guia de interpretação de forma de onda baseado na web
O braço tem acesso ao guia de interpretação de forma de onda baseado na Web.
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Uso de um site educacional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação em um teste baseado em computador na interpretação da forma de onda do cateter da artéria pulmonar
Prazo: 1 mês
|
O estudo foi encerrado antes que o resultado primário pudesse ser medido.
Nenhum dos participantes realizou o teste pós-intervenção.
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência Individual e Coletiva de Uso e Padrões de Uso do Guia de Interpretação de Forma de Onda Baseado na Web
Prazo: 1 ano
|
O estudo foi encerrado antes que o resultado secundário pudesse ser medido.
Os dados de uso não foram coletados no ano seguinte.
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Octo Barnett, MD, Massachusetts General Hospital/Laboratory of Computer Science
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
30 de agosto de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2005-P-001381/1; MGH
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