- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00138073
Efficacia di un'applicazione informatica nel miglioramento dell'interpretazione della forma d'onda del catetere dell'arteria polmonare
29 maggio 2014 aggiornato da: Jaime Chang, MD, Massachusetts General Hospital
Efficacia di un'applicazione informatica basata sul Web nel miglioramento dell'interpretazione della forma d'onda del catetere arterioso polmonare tra infermieri e medici
L'abilità con l'interpretazione della forma d'onda del catetere arterioso polmonare (PAC) è inadeguata tra medici e infermieri.
Noi, i ricercatori del Massachusetts General Hospital, abbiamo sviluppato un programma per computer basato sul web per assistere medici e infermieri nell'interpretazione della forma d'onda PAC.
Studieremo l'efficacia di questo programma nel migliorare l'interpretazione delle forme d'onda su un test computerizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il catetere arterioso polmonare (PAC) guida la diagnosi e il trattamento nell'unità di terapia intensiva (ICU), ma gli studi hanno dimostrato che i medici e gli infermieri hanno collettivamente un'abilità inadeguata nell'interpretazione delle forme d'onda PAC.
Abbiamo sviluppato un'applicazione basata sul Web che fornisce a medici e infermieri un rapido accesso ai contenuti pertinenti relativi alla PAC da utilizzare nelle situazioni di assistenza ai pazienti.
L'applicazione inizia con un indice visivo che assiste i medici nel riconoscimento delle forme d'onda sia normali che anormali e fornisce collegamenti specifici della forma d'onda a consigli concisi su come effettuare misurazioni accurate della pressione, risolvere i problemi del sistema ed evitare complicazioni nell'uso del catetere.
La valutazione iniziale consisterà in una prova prima e dopo per determinare se l'applicazione migliora le prestazioni del test nelle aree del riconoscimento della forma d'onda, dell'accuratezza della misurazione e dell'adeguatezza dell'azione.
Una volta che la risorsa è in produzione, registreremo elettronicamente l'utilizzo e esamineremo gli utenti per valutare l'entità e l'effetto dell'effettivo utilizzo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermieri di terapia intensiva
- Ufficiali interni che ruotano attraverso l'unità di terapia intensiva medica
- Borsisti che ruotano attraverso l'unità di terapia intensiva medica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Guida all'interpretazione della forma d'onda basata sul Web
Il braccio ha accesso alla guida all'interpretazione della forma d'onda basata sul Web.
|
Uso di un sito web didattico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio su un test basato su computer sull'interpretazione della forma d'onda del catetere dell'arteria polmonare
Lasso di tempo: 1 mese
|
Lo studio è stato terminato prima che l'outcome primario potesse essere misurato.
Nessuno dei partecipanti ha sostenuto il test post-intervento.
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1 mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza di utilizzo individuale e collettiva e modelli di utilizzo della guida all'interpretazione della forma d'onda basata sul Web
Lasso di tempo: 1 anno
|
Lo studio è stato terminato prima che potesse essere misurato l'esito secondario.
I dati di utilizzo non sono stati raccolti nell'anno successivo.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Octo Barnett, MD, Massachusetts General Hospital/Laboratory of Computer Science
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2005
Primo Inserito (Stima)
30 agosto 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2005-P-001381/1; MGH
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