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Primärversorgungsbasierte Depressionsprävention für Jugendliche/junge Erwachsene/junge Erwachsene und junge Erwachsene (CATCH-IT)

4. September 2013 aktualisiert von: University of Chicago
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, die Machbarkeit eines Interviews zwischen einem Jugendlichen/jungen Erwachsenen und einem Hausarzt (Hausarzt) zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein webbasiertes Depressionspräventionsprogramm wertet das Interview aus. Depression ist eine Erkrankung, bei der sich die Betroffenen länger als zwei Wochen lang traurig und müde fühlen, Schlafstörungen haben und das Interesse an lustigen Dingen verlieren. Dieses Programm vermittelt Jugendlichen/jungen Erwachsenen neue Fähigkeiten. Sie erlernen neue Fähigkeiten, indem sie mit ihrem Arzt sprechen und ein Arbeitsbuch auf einer Internetseite erstellen. Berater haben einige dieser Lektionen genutzt, um Depressionen erfolgreich zu behandeln und in einigen Fällen sogar zu verhindern. Wir wissen nicht, ob diese Lektionen, die in einer Hausarztpraxis oder über das Internet erteilt werden, Depressionen vorbeugen. Wir müssen weitere Studien durchführen, um dies festzustellen. Wenn Probanden derzeit klinisch depressiv sind, können sie nicht an dieser Studie teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • The University of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 15-21 Jahre und

  • zwei Risikofaktoren für die Entwicklung einer Depression in den nächsten zwei Jahren:

    • Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D)-Score > 12 und entweder familiäre oder persönliche Vorgeschichte von Depressionen.
    • Zu den Ausschlusskriterien gehören die Erfüllung der Kriterien oder die aktive Behandlung einer M.-Depression oder das Vorliegen von Suizidgedanken

Ausschlusskriterien:

  • sich einer aktiven Behandlung gegen M.-Depression unterziehen oder Selbstmordgedanken haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intrinsische Motivation
PCP-Motivationsinterview + Internetprogramm
Verhalten: MI + CATCH-IT-Internetseite
MI + CATCH-IT-Internetseite
Aktiver Komparator: Extrinsische Motivation
PCP-Kurzberatung + Internetprogramm
Verhalten: BA (kurze Beratung) + CATCH-IT-Internetseite
BA (kurze Beratung) + CATCH-IT-Internetseite

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nutzung der Internetseite
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
depressive Stimmung und Risikofaktoren
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Chicago

Mitarbeiter

National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • C.A.T.C.H.-I.T. - 13240B
  • 13240B

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