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Prevención de la depresión basada en la atención primaria para adolescentes/adultos jóvenes/adultos jóvenes y adultos jóvenes (CATCH-IT)

4 de septiembre de 2013 actualizado por: University of Chicago
El propósito de esta investigación es evaluar la factibilidad de una entrevista entre un adolescente/adulto joven y un PCP (Médico de Atención Primaria).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un programa de prevención de la depresión basado en la web evaluará la entrevista. La depresión es una condición en la que las personas se sienten tristes, cansadas, tienen cambios en el sueño y pierden interés en cosas divertidas durante más de dos semanas. Este programa enseña a los adolescentes/jóvenes adultos nuevas habilidades. Aprenden nuevas habilidades hablando con su médico y haciendo un libro de trabajo en un sitio de Internet. Los consejeros han utilizado algunas de estas lecciones para tratar con éxito y, en algunos casos, prevenir la depresión. No sabemos si estas lecciones dadas en el consultorio de un médico de atención primaria o por Internet prevendrán la depresión. Tendremos que hacer más estudios para determinar esto. Si los sujetos están clínicamente deprimidos en este momento, no pueden ser parte de este estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 15-21 años y
  • dos factores de riesgo para desarrollar depresión en los próximos dos años:

    • Puntaje del Centro de Estudios Epidemiológicos-Depresión (CES-D) > 12 y antecedentes familiares o antecedentes personales de depresión.
    • Los criterios de exclusión incluyen cumplir con los criterios o estar en tratamiento activo para M. depresión, o tener ideación suicida

Criterio de exclusión:

  • en tratamiento activo para M. depresión, o tener ideación suicida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Motivación intrínseca
Entrevista motivacional PCP + programa Internet
Sitio de Internet MI + CATCH-IT
Comparador activo: Motivación extrínseca
Asesoramiento breve PCP + Programa Internet
BA (consejos breves) + sitio de Internet CATCH-IT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
uso del sitio de internet
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
estado de ánimo deprimido y factores de riesgo
Periodo de tiempo: 4 años
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C.A.T.C.H.-I.T. - 13240B
  • 13240B

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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