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Prevenzione della depressione basata sulle cure primarie per adolescenti/giovani adulti/giovani adulti e giovani adulti (CATCH-IT)

4 settembre 2013 aggiornato da: University of Chicago
Lo scopo di questa ricerca è valutare la fattibilità di un colloquio tra un adolescente/giovane adulto e un PCP (Primary Care Physician).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un programma di prevenzione della depressione basato sul web valuterà l'intervista. La depressione è una condizione in cui le persone si sentono tristi, stanche, hanno cambiamenti nel sonno e perdono interesse per le cose divertenti per più di due settimane. Questo programma insegna agli adolescenti/giovani adulti nuove competenze. Imparano nuove abilità parlando con il proprio medico e facendo un quaderno di lavoro su un sito Internet. I consulenti hanno utilizzato alcune di queste lezioni per trattare con successo e, in alcuni casi, prevenire la depressione. Non sappiamo se queste lezioni impartite nello studio di un medico di base o su Internet preverranno la depressione. Dovremo fare ulteriori studi per determinarlo. Se i soggetti sono clinicamente depressi in questo momento, non possono far parte di questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • The University of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 15-21 anni e

  • due fattori di rischio per lo sviluppo della depressione nei prossimi due anni:

    • Punteggio Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D) > 12 e una storia familiare o una storia personale passata di depressione.
    • I criteri di esclusione includono il rispetto dei criteri o il trattamento attivo per la depressione da M. o l'ideazione suicidaria

Criteri di esclusione:

  • sottoposti a trattamento attivo per la depressione da M. o con ideazione suicidaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Motivazione intrinseca
Colloquio motivazionale PCP + programma Internet
Comportamentale: Sito Internet MI + CATCH-IT
Sito Internet MI + CATCH-IT
Comparatore attivo: Motivazione estrinseca
Breif consiglio PCP + Programma Internet
Comportamentale: BA (breve consiglio) + sito Internet CATCH-IT
BA (breve consiglio) + sito Internet CATCH-IT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
utilizzo del sito Internet
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
umore depresso e fattori di rischio
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Chicago

Collaboratori

National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

5 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C.A.T.C.H.-I.T. - 13240B
  • 13240B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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