Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Depressiepreventie op basis van eerste lijn voor adolescenten/jongvolwassenen/jongvolwassenen en jongvolwassenen (CATCH-IT)

4 september 2013 bijgewerkt door: University of Chicago
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de haalbaarheid van een interview tussen een adolescent/jongvolwassene en een huisarts.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een webgebaseerd programma voor depressiepreventie zal het interview evalueren. Depressie is een aandoening waarbij mensen zich gedurende meer dan twee weken verdrietig en moe voelen, veranderingen in hun slaap hebben en hun interesse in leuke dingen verliezen. Dit programma leert adolescenten/jongvolwassenen nieuwe vaardigheden. Ze leren nieuwe vaardigheden door met hun arts te praten en een werkboek op een internetsite te maken. Counselors hebben enkele van deze lessen gebruikt om depressie met succes te behandelen en in sommige gevallen te voorkomen. We weten niet of deze lessen die in een huisartsenpraktijk of via internet worden gegeven, depressie zullen voorkomen. We zullen verder onderzoek moeten doen om dit te bepalen. Als proefpersonen op dit moment klinisch depressief zijn, kunnen ze geen deel uitmaken van deze studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • The University of Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 15-21 jaar en

  • twee risicofactoren voor het ontwikkelen van een depressie in de komende twee jaar:

    • Centrum voor epidemiologische studies - Depressie (CES-D) score> 12 en een familiegeschiedenis of een persoonlijke geschiedenis van depressie in het verleden.
    • Uitsluitingscriteria zijn onder meer het voldoen aan de criteria of het ondergaan van een actieve behandeling voor M. depressie, of het hebben van zelfmoordgedachten

Uitsluitingscriteria:

  • actieve behandeling ondergaan voor M. depressie, of zelfmoordgedachten hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intrinsieke motivatie
PCP motivatiegesprek + internetprogramma
Gedragsmatig: MI + CATCH-IT-website
MI + CATCH-IT-website
Actieve vergelijker: Extrinsieke motivatie
PCP beknopt advies + internetprogramma
Gedragsmatig: BA (kort advies) + CATCH-IT website
BA (kort advies) + CATCH-IT website

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gebruik van internetsite
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
depressieve stemming en risicofactoren
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Medewerkers

National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

5 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • C.A.T.C.H.-I.T. - 13240B
  • 13240B

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MI + CATCH-IT-website

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren