Studie zur Bewertung von Vancomycin-resistenten Enterokokken in einer Hämatologie-Einheit
14. März 2007 aktualisiert von: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Auswirkungen auf das Auftreten und die Übertragung von Vancomycin-resistenten Enterokokken nach Änderungen des Antibiotikaeinsatzes in einer hämatologischen Abteilung.
Bestimmung der Auswirkung der Beschränkung der Cephalosporine der dritten und vierten Generation auf die Verringerung der Darmkolonisation oder -infektion mit Vancomycin-resistenten Enterokokken (VRE) auf einer chirurgischen Intensivstation (SICU)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Incheon, Korea, Republik von, 405-760
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Ulsan, Korea, Republik von, 682-714
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die auf der SICU aufgenommen oder dorthin verlegt wurden.
- Berechtigte Patienten sind Patienten beiderlei Geschlechts, 18 Jahre oder älter, die auf die SICU aufgenommen oder verlegt werden.
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicillin, Cephalosporine oder Beta-Lactamase-Hemmer.
- Frauen, die schwanger sind und stillen
- Alle Grunderkrankungen oder nicht ansteckenden Krankheiten, die innerhalb von 48 Stunden zum Tod führen.
- Diejenigen, die bereits an anderen klinischen Studien im Zusammenhang mit Antibiotika teilgenommen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. März 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2007
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Bakterielle Infektionen
- Grampositive bakterielle Infektionen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Beta-Lactamase-Hemmer
- Piperacillin
- Tazobactam
- Piperacillin, Tazobactam-Medikamentenkombination
- Lactame
- Beta-Lactame
Andere Studien-ID-Nummern
- 0910X-101525
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