Estudio de evaluación de enterococos resistentes a vancomicina en una unidad de hematología
14 de marzo de 2007 actualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Efectos sobre la aparición y transmisión de enterococos resistentes a vancomicina tras cambios en el uso de antibióticos en una unidad de hematología.
Determinar el impacto de la restricción de cefalosporinas de tercera y cuarta generación en la reducción de la colonización intestinal o infección por enterococos resistentes a vancomicina (ERV) en una unidad de cuidados intensivos quirúrgicos (UCI)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Incheon, Corea, república de, 405-760
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Ulsan, Corea, república de, 682-714
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes ingresados o trasladados a la SICU.
- Los pacientes elegibles serán pacientes de cualquier sexo, mayores de 18 años que sean admitidos o transferidos a la SICU.
- Proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Pacientes con hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas o inhibidores de betalactamasas.
- Mujeres que están embarazadas y amamantando
- Cualquier condición subyacente o enfermedad no infecciosa que finalmente sea fatal dentro de las 48 horas.
- Aquellos que ya han estado participando en otro estudio clínico relacionado con antibióticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de marzo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2007
Última verificación
1 de marzo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones bacterianas
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores de beta-lactamasa
- Piperacilina
- Tazobactam
- Combinación de fármacos piperacilina y tazobactam
- Lactámicos
- beta-lactámicos
Otros números de identificación del estudio
- 0910X-101525
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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