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Étude évaluant les entérocoques résistants à la vancomycine dans une unité d'hématologie

14 mars 2007 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Effets sur l'émergence et la transmission d'entérocoques résistants à la vancomycine après modification de l'utilisation d'antibiotiques dans un service d'hématologie.

Déterminer l'impact de la restriction des céphalosporines de troisième et quatrième génération sur la réduction de la colonisation intestinale ou de l'infection par les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) dans une unité de soins intensifs chirurgicaux (USIC)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients admis ou transférés à l'USIC.
  • Les patients éligibles seront des patients de l'un ou l'autre sexe, âgés de 18 ans ou plus qui sont admis ou transférés à l'USIC.
  • Fournir un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline, aux céphalosporines ou aux inhibiteurs de bêta-lactamase.
  • Femmes enceintes et allaitantes
  • Toute condition sous-jacente ou maladie non infectieuse qui sera finalement mortelle dans les 48 heures.
  • Ceux qui ont déjà participé à d'autres études cliniques liées aux antibiotiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mars 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2007

Dernière vérification

1 mars 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0910X-101525

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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