Badanie oceniające enterokoki oporne na wankomycynę na oddziale hematologii
14 marca 2007 zaktualizowane przez: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Wpływ na pojawianie się i przenoszenie enterokoków opornych na wankomycynę po zmianach w stosowaniu antybiotyków na oddziale hematologii.
Ocena wpływu ograniczenia stosowania cefalosporyn III i IV generacji na zmniejszenie kolonizacji jelit lub zakażenia enterokokami opornymi na wankomycynę (VRE) w oddziale intensywnej terapii chirurgicznej (SICU)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
1500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Incheon, Republika Korei, 405-760
-
Ulsan, Republika Korei, 682-714
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci przyjęci lub przeniesieni do SICU.
- Kwalifikujący się pacjenci to pacjenci dowolnej płci, w wieku 18 lat lub starsi, którzy zostali przyjęci lub przeniesieni do SICU.
- Wyraź pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nadwrażliwością na penicyliny, cefalosporyny lub inhibitory beta-laktamazy.
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią
- Wszelkie podstawowe schorzenia lub choroby niezakaźne, które ostatecznie zakończą się śmiercią w ciągu 48 godzin.
- Ci, którzy już uczestniczyli w innych badaniach klinicznych związanych z antybiotykami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 marca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Infekcje bakteryjne
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory beta-laktamazy
- Piperacylina
- Tazobaktam
- Piperacylina, połączenie leków z tazobaktamem
- Laktamy
- beta-laktamy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0910X-101525
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .