Исследование по оценке устойчивых к ванкомицину энтерококков в гематологическом отделении
14 марта 2007 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Влияние на появление и передачу устойчивых к ванкомицину энтерококков после изменений в использовании антибиотиков в гематологическом отделении.
Определить влияние рестрикции цефалоспоринов третьего и четвертого поколения на снижение кишечной колонизации или инфицирования ванкомицин-резистентными энтерококками (VRE) в хирургическом отделении интенсивной терапии (SICU).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Incheon, Корея, Республика, 405-760
-
Ulsan, Корея, Республика, 682-714
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, госпитализированные или переведенные в SICU.
- Приемлемыми пациентами будут пациенты любого пола в возрасте 18 лет и старше, которые госпитализированы или переведены в отделение интенсивной терапии.
- Дать письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Пациенты с повышенной чувствительностью к пенициллинам, цефалоспоринам или ингибиторам бета-лактамаз.
- Женщины, которые беременны и кормят грудью
- Любые основные состояния или неинфекционные заболевания, которые в конечном итоге приведут к летальному исходу в течение 48 часов.
- Те, кто уже принимал участие в других клинических исследованиях, связанных с антибиотиками.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 марта 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2007 г.
Последняя проверка
1 марта 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Бактериальные инфекции
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Антибактериальные агенты
- ингибиторы бета-лактамазы
- Пиперациллин
- Тазобактам
- Комбинация препаратов пиперациллин, тазобактам
- Лактамы
- бета-лактамы
Другие идентификационные номера исследования
- 0910X-101525
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .