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Rehabilitation in der Grundversorgung: Ein Projekt zur Maximierung des Gesundheitszustands von Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen

13. Juli 2010 aktualisiert von: Hamilton Health Sciences Corporation
Der Zweck der Studie besteht darin, festzustellen, ob Ergotherapie und Physiotherapie, die in der Grundversorgung von Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen durchgeführt werden, die Gesundheit wirksam verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die primäre Gesundheitsversorgung verändert sich, sodass die Menschen an vorderster Front die Versorgung erhalten, die sie benötigen. Rehabilitation wurde als eine Dienstleistung identifiziert, die in der Grundversorgung angeboten werden sollte, um auf die Bedürfnisse von Erwachsenen einzugehen, die an chronischen Erkrankungen wie Arthritis, Herzerkrankungen und Depressionen leiden oder bei denen das Risiko besteht, dass ihr Gesundheitszustand beeinträchtigt ist.

Zwei Vollzeittherapeuten (ein Physiotherapeut und ein Ergotherapeut) werden im Stonechurch Family Health Centre einer Stichprobe von 170 Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen über einen Zeitraum von 18 Monaten Rehabilitation anbieten (170 Personen werden auch in eine Kontrollgruppe aufgenommen). Zu den wichtigsten Ergebnissen zählen Gesundheit, Krankenhauseinweisungen und Besuche in der Notaufnahme.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

303

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8W 3L2
        • Stonechurch Family Health Centre, 549 Stonechurch Rd. E.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

44 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens eine chronische Erkrankung
  • 3 Besuche beim Hausarzt im letzten Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Verhalten: Selbstverwaltung
Verhalten: Beschäftigungstherapie
Verhalten: Physiotherapie
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhielt die übliche Pflege in der Grundversorgung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physikalische SF-36-Komponente
Zeitfenster: 15 Monate
gesundheitsbezogene Lebensqualität. Minimum: 0; Maximal 100.
15 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung von Krankenhausdienstleistungen
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Selbsteinschätzung der Inanspruchnahme von Krankenhausleistungen
Ausgangswert: 15 Monate
Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) und instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens (IADLs)
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Late Life Function and Disability Instrument: Ein Maß für Behinderung und funktionelle Einschränkungen bei älteren Erwachsenen. (Bewertungsbereich 0–100, wobei 100 bessere Fähigkeiten und weniger Behinderung/Funktionseinschränkung bedeutet)
Ausgangswert: 15 Monate
Funktionelle Einschränkungen
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Late Life Function and Disability Instrument: Ein Maß für funktionelle Einschränkungen und Behinderungen bei älteren Erwachsenen.
Ausgangswert: 15 Monate
Stürze und Verletzungen
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Selbstberichtete Anzahl von Stürzen in den letzten 6 Monaten
Ausgangswert: 15 Monate
HOME Sturz- und Unfall-Screening-Tool (FAST)
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Hierbei handelt es sich um eine häusliche Bewertung der Sicherheitsrisiken für Stürze im Zuhause der Person. Dieses Tool hilft, sturzgefährdete Senioren zu identifizieren. Ergebnis 0-25.
Ausgangswert: 15 Monate
Selbstmanagement und Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Die von der Person selbst angegebene Fähigkeit, Verhaltensweisen zur Selbstverwaltung ihres Gesundheitszustands auszuführen, und ihr Selbstvertrauen, diese Verhaltensweisen ausführen zu können. (Bewertungsbereich 0 = überhaupt nicht sicher, 10 = völlig sicher).
Ausgangswert: 15 Monate
Körperliche Fähigkeiten (Kraft, Gleichgewicht)
Zeitfenster: Ausgangswert: 15 Monate
Die Griffstärke wurde mit einem JAMAR-Handgriffdynamometer gemessen (in Kilogramm). Der Funktionstest der unteren Extremitäten besteht aus drei Tests zur Messung der Funktion und des Gleichgewichts der unteren Extremitäten: ein Gleichgewichtstest, ein 8-Fuß-Gehtest und ein wiederholter Stehtest von einem Stuhl aus. Eine zusammenfassende Leistungsbewertung wird erstellt, indem die Anzahl der beim Gleichgewichtstest erreichten Sekunden, die Anzahl der Sekunden, um 8 Fuß zu gehen, und die Anzahl der Sekunden, die die Person benötigt, um fünfmal hintereinander von einem Stuhl aufzustehen, addiert werden (es gibt keine Höchstpunktzahl). diese Maßnahme).
Ausgangswert: 15 Monate
Fragebogen zur Patientenzufriedenheit – 18 (geändert)
Zeitfenster: 15 Monate
Patientenzufriedenheit mit der Pflege, die sie erhalten haben. (Bewertungsbereich 0-5)
15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Mitarbeiter

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Richardson, PhD, McMaster University
  • Hauptermittler: Lori Letts, PhD, McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-052
  • G03-02572

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