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Catechin Gargling for Influenza Infection

28. Oktober 2006 aktualisiert von: University of Shizuoka

A Randomized Clinical Study of Catechin Gargling Effects on the Prevention of Influenza Infection

The purpose of this study is to clarify the preventive effects of catechin gargling on the influenza infection.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Influenza-Infektion

Intervention / Behandlung

Arzneimittel: catechin extracts (health food)

Detaillierte Beschreibung

In-vitro experimental studies have revealed that tea catechin extracts induce preventive effects on influenza infection. However, few studies have been conducted on the effects of tea gargling on influenza infection, and the clinical evidence is unclear. Also there have been no studies reported on the gargling effects with tea catechin extracts on the prevention of influenza infection.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

400

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Japan
- - Shizuoka, Japan, 420-8527
    - Shizuoka General Hospial
- Shizuoka
  - Hamamatsu, Shizuoka, Japan, 430-8558
    - Seirei Hamamatsu General Hospital
- Tokyo
  - Higashi Murayama, Tokyo, Japan, 189-0021
    - White Cross Nursing Home

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

healthy volunteers
aged 20 to 65 years old
obtained written informed concent before participation
inoculated with influenza vaccine before entering the study

Exclusion Criteria:

other gargling except water during the study
possessing tea allergy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Verhütung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Incidence rates of influenza infection during the study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
severity of symptoms including complications and hospitalization

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Shizuoka

Mitarbeiter

White Cross Nursing Home

Seirei Hamamatsu General Hospital

Shizuoka General Hospital

Ermittler

Hauptermittler: Hiroshi Yamada, MD, PhD, University of Shizuoka

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Studienabschluss

1. April 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat