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Catechin Gargling for Influenza Infection

28 ottobre 2006 aggiornato da: University of Shizuoka

A Randomized Clinical Study of Catechin Gargling Effects on the Prevention of Influenza Infection

The purpose of this study is to clarify the preventive effects of catechin gargling on the influenza infection.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Infezione influenzale

Intervento / Trattamento

Droga: catechin extracts (health food)

Descrizione dettagliata

In-vitro experimental studies have revealed that tea catechin extracts induce preventive effects on influenza infection. However, few studies have been conducted on the effects of tea gargling on influenza infection, and the clinical evidence is unclear. Also there have been no studies reported on the gargling effects with tea catechin extracts on the prevention of influenza infection.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

400

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Giappone
- - Shizuoka, Giappone, 420-8527
    - Shizuoka General Hospial
- Shizuoka
  - Hamamatsu, Shizuoka, Giappone, 430-8558
    - Seirei Hamamatsu General Hospital
- Tokyo
  - Higashi Murayama, Tokyo, Giappone, 189-0021
    - White Cross Nursing Home

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

healthy volunteers
aged 20 to 65 years old
obtained written informed concent before participation
inoculated with influenza vaccine before entering the study

Exclusion Criteria:

other gargling except water during the study
possessing tea allergy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Prevenzione
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Incidence rates of influenza infection during the study

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
severity of symptoms including complications and hospitalization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Shizuoka

Collaboratori

White Cross Nursing Home

Seirei Hamamatsu General Hospital

Shizuoka General Hospital

Investigatori

Investigatore principale: Hiroshi Yamada, MD, PhD, University of Shizuoka

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento dello studio

1 aprile 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità