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Catechin Gargling for Influenza Infection

28 octobre 2006 mis à jour par: University of Shizuoka

A Randomized Clinical Study of Catechin Gargling Effects on the Prevention of Influenza Infection

The purpose of this study is to clarify the preventive effects of catechin gargling on the influenza infection.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In-vitro experimental studies have revealed that tea catechin extracts induce preventive effects on influenza infection. However, few studies have been conducted on the effects of tea gargling on influenza infection, and the clinical evidence is unclear. Also there have been no studies reported on the gargling effects with tea catechin extracts on the prevention of influenza infection.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Shizuoka, Japon, 420-8527
        • Shizuoka General Hospial
    • Shizuoka
      • Hamamatsu, Shizuoka, Japon, 430-8558
        • Seirei Hamamatsu General Hospital
    • Tokyo
      • Higashi Murayama, Tokyo, Japon, 189-0021
        • White Cross Nursing Home

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers
  • aged 20 to 65 years old
  • obtained written informed concent before participation
  • inoculated with influenza vaccine before entering the study

Exclusion Criteria:

  • other gargling except water during the study
  • possessing tea allergy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Incidence rates of influenza infection during the study

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
severity of symptoms including complications and hospitalization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Shizuoka

Collaborateurs

White Cross Nursing Home
Seirei Hamamatsu General Hospital
Shizuoka General Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hiroshi Yamada, MD, PhD, University of Shizuoka

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude

1 avril 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2005

Première publication (Estimation)

14 octobre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2006

Dernière vérification

1 octobre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT2005002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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