Catechin Gargling for Influenza Infection
28 de outubro de 2006 atualizado por: University of Shizuoka
A Randomized Clinical Study of Catechin Gargling Effects on the Prevention of Influenza Infection
The purpose of this study is to clarify the preventive effects of catechin gargling on the influenza infection.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In-vitro experimental studies have revealed that tea catechin extracts induce preventive effects on influenza infection.
However, few studies have been conducted on the effects of tea gargling on influenza infection, and the clinical evidence is unclear.
Also there have been no studies reported on the gargling effects with tea catechin extracts on the prevention of influenza infection.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shizuoka, Japão, 420-8527
- Shizuoka General Hospial
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Shizuoka
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Hamamatsu, Shizuoka, Japão, 430-8558
- Seirei Hamamatsu General Hospital
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Tokyo
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Higashi Murayama, Tokyo, Japão, 189-0021
- White Cross Nursing Home
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy volunteers
- aged 20 to 65 years old
- obtained written informed concent before participation
- inoculated with influenza vaccine before entering the study
Exclusion Criteria:
- other gargling except water during the study
- possessing tea allergy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Incidence rates of influenza infection during the study
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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severity of symptoms including complications and hospitalization
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hiroshi Yamada, MD, PhD, University of Shizuoka
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2005
Conclusão do estudo
1 de abril de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
14 de outubro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de outubro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2006
Última verificação
1 de outubro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CT2005002
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