- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00242437
Hemostatic Matrix in Endoscopic Sinus Surgery
11. Juli 2006 aktualisiert von: Ethicon, Inc.
A Prospective, Multicenter Study to Evaluate Hemostatic Matrix With Bovine Thrombin in Achieving Hemostasis in Patients Undergoing Endoscopic Sinus Surgery
Evaluating clinical performance of Hemostatic Matrix with bovine thrombin in achieving hemostasis in patients undergoing endoscopic sinus surgery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
30
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Jersey
-
Summit, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07901
- The Summit Medical GroupDepartment of Otolaryngology
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425-0550
- The Medical University of South Carolina Department of Otolaryngology
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38163
- University of Tennessee Department of Otolaryngology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older.
- Patients undergoing elective primary or re-do endoscopic sinus surgery for chronic sinusitis with bleeding surface requiring an adjunct to achieve hemostasis.
- Patients must be willing and capable of cooperating to the extent and degree required by the protocol and sign the IRB approved Informed Consent Form prior to any participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with bleeding diathesis, pathologic coagulopathy, systemic disorders, inflammatory conditions (other than chronic sinusitis or nasal polyposis) or autoimmune, immunodeficiency diseases or any other disorder that may interfere with hemostasis.
- Patients with severe (brisk or forceful) bleeding site(s).
- Patients undergoing urgent or emergency endoscopic sinus surgery.
- Patients with bronchial asthma who have aspirin intolerance.
- Patients with diffuse polyposis that would require chronic oral steroids or patients on chemotherapeutic agents that might delay healing (short term pulse steroid therapy and topical steroids are acceptable).
- Patients who have used anticoagulant, antiplatelet or nonsteroidal anti-inflammatory analgesic (NSAID) within 7 days prior to surgery.
- Patients who are morbidly obese (Body Mass Index > 35).
- Patients with acute local infection at the operative side.
- Patients who are current alcohol and/or drug abusers.
- Patients with neoplasm, craniofacial abnormalities (e.g. cleft palate), or sleep apnea using nasal CPAP, or patients that may require a Lothrop procedure.
- Female patients who are pregnant or nursing.
- Patients who have uncontrolled diabetes mellitus (blood glucose levels >400 mg/dl) as determined by the Investigator based on medical history.
- Patients who have participated in another investigational drug or device research within 30 days of enrollment.
- Patients with known antibodies to bovine thrombin preparations, sensitivities or religious prohibitions to porcine gelatin or bovine components.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Success in achieving hemostasis after product application
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Patientenzufriedenheit
|
|
Zeit bis zur Hämostase
|
|
Post operative healing
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2005
Studienabschluss
1. Februar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Juli 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juli 2006
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 400-05-002
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .