- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00242437
Hemostatic Matrix in Endoscopic Sinus Surgery
11 июля 2006 г. обновлено: Ethicon, Inc.
A Prospective, Multicenter Study to Evaluate Hemostatic Matrix With Bovine Thrombin in Achieving Hemostasis in Patients Undergoing Endoscopic Sinus Surgery
Evaluating clinical performance of Hemostatic Matrix with bovine thrombin in achieving hemostasis in patients undergoing endoscopic sinus surgery.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
30
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Summit, New Jersey, Соединенные Штаты, 07901
- The Summit Medical GroupDepartment of Otolaryngology
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425-0550
- The Medical University of South Carolina Department of Otolaryngology
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38163
- University of Tennessee Department of Otolaryngology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older.
- Patients undergoing elective primary or re-do endoscopic sinus surgery for chronic sinusitis with bleeding surface requiring an adjunct to achieve hemostasis.
- Patients must be willing and capable of cooperating to the extent and degree required by the protocol and sign the IRB approved Informed Consent Form prior to any participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with bleeding diathesis, pathologic coagulopathy, systemic disorders, inflammatory conditions (other than chronic sinusitis or nasal polyposis) or autoimmune, immunodeficiency diseases or any other disorder that may interfere with hemostasis.
- Patients with severe (brisk or forceful) bleeding site(s).
- Patients undergoing urgent or emergency endoscopic sinus surgery.
- Patients with bronchial asthma who have aspirin intolerance.
- Patients with diffuse polyposis that would require chronic oral steroids or patients on chemotherapeutic agents that might delay healing (short term pulse steroid therapy and topical steroids are acceptable).
- Patients who have used anticoagulant, antiplatelet or nonsteroidal anti-inflammatory analgesic (NSAID) within 7 days prior to surgery.
- Patients who are morbidly obese (Body Mass Index > 35).
- Patients with acute local infection at the operative side.
- Patients who are current alcohol and/or drug abusers.
- Patients with neoplasm, craniofacial abnormalities (e.g. cleft palate), or sleep apnea using nasal CPAP, or patients that may require a Lothrop procedure.
- Female patients who are pregnant or nursing.
- Patients who have uncontrolled diabetes mellitus (blood glucose levels >400 mg/dl) as determined by the Investigator based on medical history.
- Patients who have participated in another investigational drug or device research within 30 days of enrollment.
- Patients with known antibodies to bovine thrombin preparations, sensitivities or religious prohibitions to porcine gelatin or bovine components.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Success in achieving hemostasis after product application
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Удовлетворенность пациентов
|
|
Время гемостаза
|
|
Post operative healing
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2005 г.
Завершение исследования
1 февраля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 июля 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 400-05-002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .