- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00242437
Hemostatic Matrix in Endoscopic Sinus Surgery
11 de julho de 2006 atualizado por: Ethicon, Inc.
A Prospective, Multicenter Study to Evaluate Hemostatic Matrix With Bovine Thrombin in Achieving Hemostasis in Patients Undergoing Endoscopic Sinus Surgery
Evaluating clinical performance of Hemostatic Matrix with bovine thrombin in achieving hemostasis in patients undergoing endoscopic sinus surgery.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
30
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Jersey
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Summit, New Jersey, Estados Unidos, 07901
- The Summit Medical GroupDepartment of Otolaryngology
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425-0550
- The Medical University of South Carolina Department of Otolaryngology
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38163
- University of Tennessee Department of Otolaryngology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older.
- Patients undergoing elective primary or re-do endoscopic sinus surgery for chronic sinusitis with bleeding surface requiring an adjunct to achieve hemostasis.
- Patients must be willing and capable of cooperating to the extent and degree required by the protocol and sign the IRB approved Informed Consent Form prior to any participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with bleeding diathesis, pathologic coagulopathy, systemic disorders, inflammatory conditions (other than chronic sinusitis or nasal polyposis) or autoimmune, immunodeficiency diseases or any other disorder that may interfere with hemostasis.
- Patients with severe (brisk or forceful) bleeding site(s).
- Patients undergoing urgent or emergency endoscopic sinus surgery.
- Patients with bronchial asthma who have aspirin intolerance.
- Patients with diffuse polyposis that would require chronic oral steroids or patients on chemotherapeutic agents that might delay healing (short term pulse steroid therapy and topical steroids are acceptable).
- Patients who have used anticoagulant, antiplatelet or nonsteroidal anti-inflammatory analgesic (NSAID) within 7 days prior to surgery.
- Patients who are morbidly obese (Body Mass Index > 35).
- Patients with acute local infection at the operative side.
- Patients who are current alcohol and/or drug abusers.
- Patients with neoplasm, craniofacial abnormalities (e.g. cleft palate), or sleep apnea using nasal CPAP, or patients that may require a Lothrop procedure.
- Female patients who are pregnant or nursing.
- Patients who have uncontrolled diabetes mellitus (blood glucose levels >400 mg/dl) as determined by the Investigator based on medical history.
- Patients who have participated in another investigational drug or device research within 30 days of enrollment.
- Patients with known antibodies to bovine thrombin preparations, sensitivities or religious prohibitions to porcine gelatin or bovine components.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Success in achieving hemostasis after product application
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Satisfação do paciente
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Tempo para hemostasia
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Post operative healing
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
20 de outubro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de julho de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2006
Última verificação
1 de julho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 400-05-002
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