- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00246545
Effect Evaluation of Early Exercise Training After Myocardial Infarction
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Exercise training is well documented as effective treatment for myocardial infarction(MI) patients. However, the long time effect of early onset is more unclear, and it is needed to provide knowledge about to which extend early onset of ET contribute to reduce risk factors, increase oxygen consumption and influence on quality of life.
A RCT is conducted, 60 persons with recently MI is invited to participate. The subjects participating is hospitalised in St. Olavs Hospital. The participants are randomised to either a training group or a control group. The training group will be offered hospital out-patient group exercise training of moderate intensity twice a week for four weeks. The training is leaded by a physiotherapist. The control group will wait four weeks before both groups continue ET twice a week for 12 weeks (high intensity training).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Sør-Trøndelag
-
Trondheim, Sør-Trøndelag, Norwegen, 7006
- St. Olavs Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Myocardiac infarction, 2 weeks ago
- over 18 years
- able to participate i exercise groups
Exclusion Criteria:
- unstable angina
- heart failure
- failure to reach a maximal pretest
- drug abuse
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Change in maximal oxygen consumption
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Lebensqualität
|
change in risk factors (smoking habits, physical activity)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Asbjørn Støylen, Dr.med, NTNU, St.Olavs hospital
- Hauptermittler: Ingerlise Aamot, PT, St. Olavs Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- fase I
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .