Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect Evaluation of Early Exercise Training After Myocardial Infarction

25 augustus 2011 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

The aim of the study is to evaluate the effect of early onset of exercise training (ET) after myocardial infarction (MI) in a randomized controlled trial. Usual care is to wait 4-6 weeks after onset of MI, and our hypotheses are that early ET will prevent a fall in VO2peak and contribute to better quality of life.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Myocardinfarct

Interventie / Behandeling

Gedragsmatig: oefening

Gedetailleerde beschrijving

Exercise training is well documented as effective treatment for myocardial infarction(MI) patients. However, the long time effect of early onset is more unclear, and it is needed to provide knowledge about to which extend early onset of ET contribute to reduce risk factors, increase oxygen consumption and influence on quality of life.

A RCT is conducted, 60 persons with recently MI is invited to participate. The subjects participating is hospitalised in St. Olavs Hospital. The participants are randomised to either a training group or a control group. The training group will be offered hospital out-patient group exercise training of moderate intensity twice a week for four weeks. The training is leaded by a physiotherapist. The control group will wait four weeks before both groups continue ET twice a week for 12 weeks (high intensity training).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Fase

Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Noorwegen
- Sør-Trøndelag
  - Trondheim, Sør-Trøndelag, Noorwegen, 7006
    - St. Olavs Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Myocardiac infarction, 2 weeks ago
over 18 years
able to participate i exercise groups

Exclusion Criteria:

unstable angina
heart failure
failure to reach a maximal pretest
drug abuse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Change in maximal oxygen consumption

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
kwaliteit van het leven
change in risk factors (smoking habits, physical activity)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Medewerkers

St. Olavs Hospital

Onderzoekers

Studie directeur: Asbjørn Støylen, Dr.med, NTNU, St.Olavs hospital
Hoofdonderzoeker: Ingerlise Aamot, PT, St. Olavs Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Aamot IL, Moholdt T, Amundsen BH, Solberg HS, Morkved S, Stoylen A. Onset of exercise training 14 days after uncomplicated myocardial infarction: a randomized controlled trial. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2010 Aug;17(4):387-92. doi: 10.1097/HJR.0b013e328333edf9.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

fase I

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .