Effect Evaluation of Early Exercise Training After Myocardial Infarction
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Exercise training is well documented as effective treatment for myocardial infarction(MI) patients. However, the long time effect of early onset is more unclear, and it is needed to provide knowledge about to which extend early onset of ET contribute to reduce risk factors, increase oxygen consumption and influence on quality of life.
A RCT is conducted, 60 persons with recently MI is invited to participate. The subjects participating is hospitalised in St. Olavs Hospital. The participants are randomised to either a training group or a control group. The training group will be offered hospital out-patient group exercise training of moderate intensity twice a week for four weeks. The training is leaded by a physiotherapist. The control group will wait four weeks before both groups continue ET twice a week for 12 weeks (high intensity training).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sør-Trøndelag
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Trondheim, Sør-Trøndelag, Noruega, 7006
- St. Olavs Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Myocardiac infarction, 2 weeks ago
- over 18 years
- able to participate i exercise groups
Exclusion Criteria:
- unstable angina
- heart failure
- failure to reach a maximal pretest
- drug abuse
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Change in maximal oxygen consumption
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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qualidade de vida
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change in risk factors (smoking habits, physical activity)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Asbjørn Støylen, Dr.med, NTNU, St.Olavs hospital
- Investigador principal: Ingerlise Aamot, PT, St. Olavs Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- fase I
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