Effect Evaluation of Early Exercise Training After Myocardial Infarction
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Exercise training is well documented as effective treatment for myocardial infarction(MI) patients. However, the long time effect of early onset is more unclear, and it is needed to provide knowledge about to which extend early onset of ET contribute to reduce risk factors, increase oxygen consumption and influence on quality of life.
A RCT is conducted, 60 persons with recently MI is invited to participate. The subjects participating is hospitalised in St. Olavs Hospital. The participants are randomised to either a training group or a control group. The training group will be offered hospital out-patient group exercise training of moderate intensity twice a week for four weeks. The training is leaded by a physiotherapist. The control group will wait four weeks before both groups continue ET twice a week for 12 weeks (high intensity training).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sør-Trøndelag
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Trondheim, Sør-Trøndelag, Noruega, 7006
- St. Olavs Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Myocardiac infarction, 2 weeks ago
- over 18 years
- able to participate i exercise groups
Exclusion Criteria:
- unstable angina
- heart failure
- failure to reach a maximal pretest
- drug abuse
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Change in maximal oxygen consumption
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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calidad de vida
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change in risk factors (smoking habits, physical activity)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Asbjørn Støylen, Dr.med, NTNU, St.Olavs hospital
- Investigador principal: Ingerlise Aamot, PT, St. Olavs Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- fase I
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