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Growth in Children With HLHS

22. Mai 2007 aktualisiert von: Children's Healthcare of Atlanta

Children with HLHS have a history of poor enteral intake and growth. Over the past several years a modification to the Norwood operation was instituted (RV to PA shunt in place of the standard Blalock-Taussig shunt).

The purpose of this study is to evaluate whether children who underwent this modification of the Norwood procedure had improved growth compared to those in past years who underwent traditional Norwood.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this study is to evaluate whether children who underwent this modification of the Norwood procedure had improved growth compared to those in past years who underwent traditional Norwood. Also, the standard of care has changed to GT/Nissen operation to facilitate "safe" feeding in those patients who are not able to feed by mouth (po feed).

A second aim of this study is to evaluate whether children who are GT fed have improved growth compared to those who are not.

We wish to review all patients who underwent Norwood procedure from January 1, 2001 to March 31, 2005.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient at Children's Healthcare of Atlanta, Egleston Norwood procedure between Jan. 1. 2001 and March 31.2005

Exclusion Criteria:

  • Those who do not meet inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Ermittler

  • Hauptermittler: Janet Simsic, MD, Children's Healthcare of Atlanta, Sibley Heat Center Cardiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-107

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