Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Growth in Children With HLHS

22. května 2007 aktualizováno: Children's Healthcare of Atlanta

Children with HLHS have a history of poor enteral intake and growth. Over the past several years a modification to the Norwood operation was instituted (RV to PA shunt in place of the standard Blalock-Taussig shunt).

The purpose of this study is to evaluate whether children who underwent this modification of the Norwood procedure had improved growth compared to those in past years who underwent traditional Norwood.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

The purpose of this study is to evaluate whether children who underwent this modification of the Norwood procedure had improved growth compared to those in past years who underwent traditional Norwood. Also, the standard of care has changed to GT/Nissen operation to facilitate "safe" feeding in those patients who are not able to feed by mouth (po feed).

A second aim of this study is to evaluate whether children who are GT fed have improved growth compared to those who are not.

We wish to review all patients who underwent Norwood procedure from January 1, 2001 to March 31, 2005.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient at Children's Healthcare of Atlanta, Egleston Norwood procedure between Jan. 1. 2001 and March 31.2005

Exclusion Criteria:

  • Those who do not meet inclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Janet Simsic, MD, Children's Healthcare of Atlanta, Sibley Heat Center Cardiology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

18. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. května 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2007

Naposledy ověřeno

1. května 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 05-107

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozené poruchy

3
Předplatit