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Study of WST09 in Prostate Cancer After Radiation: Repeat Procedure

31. Mai 2010 aktualisiert von: STEBA France

Phase II Study of Photodynamic Therapy With WST09 in Patients With Recurrent or Persistent Localized Carcinoma of the Prostate Following Radiation Therapy Failure - Repeat Procedure

This is a multi-centre, phase II, open-label, 12-month clinical trial for patients previously treated with WST09 (Tookad) who have positive prostate biopsies for cancer.

The study aims at delivering a second WST09 treatment for the purpose of eradicating the localized prostate cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Multi-centre, phase II, open-label, 12-month clinical trial for patients that previously received a vascular-targeted photodynamic treatment (VTP) with WST09 (Tookad) and still have histological findings (prostate biopsies) indicating the presence of localized cancer.

The WST09-mediated VTP procedure consists of an I.V. infusion of WST09 (Tookad) at 2 mg/kg, in combination with the per-cutaneous interstitial delivery of monochromatic laser light (of a wavelength of 763nm) via the trans-perineal implantation of illumination fibres, positioned in the prostatic lobes.

In a previous Tookad trial, escalating doses of laser light were used with a fixed dose of WST09 (2 mg/kg) in patients with localized prostatic cancer. Patients who underwent the procedure but still have positive prostate biopsies (residual cancer) may benefit from an additional WTS09-mediated VTP procedure. Thus, the aim of this study is to treat patients still presenting with localized prostate cancer with a second WST09-mediated VTP procedure.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

8

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • The Prostate Centre Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients previously treated with WST09-mediated VTP, with a positive biopsy of the prostate 6 months following treatment
  • Disease confined to the prostate
  • Life expectancy greater than 5 years

Exclusion Criteria:

  • Unwilling or unable to give informed consent
  • Patients who have received another treatment for their prostate cancer since their previous WST09-mediated VTP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Treatment with Tookad VTP
Arzneimittel: Treatment with Tookad VTP
Andere Namen:
  • WST09
Arzneimittel: Treatment with Tookad VTP
Tookad 2 mg/kg
Arzneimittel: Treatment with Tookad VTP
2 mg/kg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prostate biopsy
Zeitfenster: 12 months
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
MRI, PSA
Zeitfenster: 7 days, 6 months
7 days, 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

STEBA France

Ermittler

  • Hauptermittler: John Trachtenberg, MD, FRCS(C), University Health Network, Princess Margaret Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HEC/WST041251N/WST2.18

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