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Sorafenib and Temsirolimus in Treating Patients With Metastatic, Recurrent, or Unresectable Melanoma

9. April 2014 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Phase 1 Study of the Combination of BAY 43-9006 (Sorafenib) and CCI-779 (Temsirolimus) in Patients With Metastatic Melanoma

This phase I trial is studying the side effects and best dose of temsirolimus when given together with sorafenib and to see how well they work in treating patients with metastatic, recurrent, or unresectable melanoma. Sorafenib and temsirolimus may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Sorafenib may also stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. Giving sorafenib together with temosirolimus may kill more tumor cells.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the maximum tolerated dose of temsirolimus when administered with sorafenib in patients with metastatic, recurrent, or unresectable melanoma.

II. To determine the safety and toxicity of this regimen in these patients.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To Determine the population pharmacokinetics of this regimen in these patients.

II. To correlate tumor and blood biomarkers with clinical outcome in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter, phase I, dose-escalation study followed by a phase II, open-label study (2005-0215).

Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes on days 1, 8, 15, and 22 and oral sorafenib once or twice daily on days 1-28. Treatment course repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed every 3-6 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed melanoma, meeting 1 of the following criteria: recurrent or unresectable stage III disease, stage IV disease, non-choroidal origin.
  • Tumor must be accessible to biopsy unless appropriate tumor sample collection has occurred within the past 3 months and patient agrees to provide these samples for this study.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Bilirubin normal
  • Creatinine normal or creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 30 days after completion of study treatment.
  • No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biological composition to sorafenib or temsirolimus.
  • No uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure > 140 mm Hg on 2 separate days < 1 week prior to study entry OR diastolic pressure > 90 mm Hg on 2 separate days < 1 week prior to study entry.
  • No evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • No condition that would impair the ability to swallow pills (e.g., gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication; requirement for IV alimentation; or active peptic ulcer disease).
  • No uncontrolled illness including, but not limited to, any of the following: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric illness or social situations that would limit study compliance.
  • No traumatic injury within the past 3 weeks.
  • No more than 1 prior systemic chemotherapy regimen for metastatic melanoma (Phase II).
  • No prior sorafenib, temsirolimus, or any other agents targeting raf, vascular endothelial growth factor (VEGF)/VEGF receptor, or mTOR (Phase II).
  • No prior surgical procedures affecting absorption.
  • At least 3 weeks since prior major surgery.
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) for melanoma and recovered.
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered.
  • Prior biologic or immunotherapeutic regimens allowed.
  • Prior regional chemotherapy regimens (e.g., isolated limb perfusion) allowed but only 1 prior regional chemotherapy regimen allowed if all target lesions are within the prior regional treatment field.
  • No concurrent enzyme-inducing antiepileptic drugs including, but not limited to, any of the following: phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, rifampin or Hypericum perforatum (St. John's wort).
  • No concurrent prophylactic hematopoietic colony-stimulating factors.
  • No other concurrent investigational agents.
  • No other concurrent anticancer agents or therapies for this cancer.
  • No concurrent full-dose anticoagulation (i.e., warfarin, IV heparin, or low-molecular weight heparin).
  • No concurrent grapefruit or grapefruit juice.
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients.
  • Concurrent prophylactic anticoagulation therapy (e.g., low-dose warfarin) allowed provided PT INR < 1.1 times ULN.
  • Unidimensionally measurable disease >= 20 mm by conventional techniques or >= 10 mm by spiral CT scan (longest diameter to be recorded) and margins of visible cutaneous metastatic lesions should be clearly defined and measured in at least one dimension as >= 10 mm.
  • No known brain metastases unless the following criteria are met: no radiographical evidence of recurrences in the brain >= 3 months after complete resection of the brain metastases, asymptomatic brain metastases stable for >= 3 months since whole-brain radiation therapy and/or stereotactic radiosurgery and must not require steroid for brain metastases.
  • WBC >= 3,000/mm³
  • Absolute neutrophil count >= 1,500/mm³
  • Platelet count >= 100,000/mm³
  • Serum cholesterol =< 350 mg/dL
  • Triglycerides =< 400 mg/dL
  • AST/ALT =< 2.5 times upper limit of normal.
  • No peripheral neuropathy > grade 2.
  • At least 5 years since prior chemotherapy for other types of cancer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1
Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes on days 1, 8,15, and 22 and oral sorafenib once or twice daily on days 1-28.
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • BUCHT 43-9006
  • BAY 43-9006 Tosylatsalz
  • BUCHT 54-9085
  • Nexavar
  • SFN
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Torisel
  • CCI-779
  • Zellzyklus-Inhibitor 779

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximum tolerated dose of CCI-779 in combination with BAY43-9006 (Phase I) determined by DLT assessed by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 (Phase I)
Zeitfenster: 28 days
28 days
Objective response rate (complete response and partial response) CCI-779 in combination with BAY43-9006 (Phase II)
Zeitfenster: Up to 5 years
Up to 5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des ersten Anzeichens einer Progression oder dem Datum der letzten Nachbeobachtung bei Patienten, die keine Progression zeigen, bewertet bis zu 5 Jahren
Kaplan-Meier-Sterbetafelmethoden und Cox-Proportional-Hazards-Regressionsmodellierung werden verwendet, um das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben zu analysieren.
Die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des ersten Anzeichens einer Progression oder dem Datum der letzten Nachbeobachtung bei Patienten, die keine Progression zeigen, bewertet bis zu 5 Jahren
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
Kaplan-Meier-Sterbetafelmethoden und Cox-Proportional-Hazards-Regressionsmodellierung werden verwendet, um das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben zu analysieren.
5 Jahre
Nichtkompartimentelle pharmakokinetische Parameter von BAY43-9006 und CCI-779, geschätzt unter Verwendung einer validierten kommerziellen Software
Zeitfenster: Woche 1 und 3
Maximale Konzentration (Cmax) und Zeit bis Cmax (tmax) sind die beobachteten Werte. Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null bis zum letzten beobachtbaren Zeitpunkt (AUClast).
Woche 1 und 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin Kim, M.D. Anderson Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2009-00131 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016672 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • N01CM62202 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CDR0000480157
  • 2005-0215 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • 7149 (Andere Kennung: CTEP)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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