- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00349206
Sorafenib and Temsirolimus in Treating Patients With Metastatic, Recurrent, or Unresectable Melanoma
Phase 1 Study of the Combination of BAY 43-9006 (Sorafenib) and CCI-779 (Temsirolimus) in Patients With Metastatic Melanoma
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine the maximum tolerated dose of temsirolimus when administered with sorafenib in patients with metastatic, recurrent, or unresectable melanoma.
II. To determine the safety and toxicity of this regimen in these patients.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To Determine the population pharmacokinetics of this regimen in these patients.
II. To correlate tumor and blood biomarkers with clinical outcome in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter, phase I, dose-escalation study followed by a phase II, open-label study (2005-0215).
Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes on days 1, 8, 15, and 22 and oral sorafenib once or twice daily on days 1-28. Treatment course repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed every 3-6 months.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed melanoma, meeting 1 of the following criteria: recurrent or unresectable stage III disease, stage IV disease, non-choroidal origin.
- Tumor must be accessible to biopsy unless appropriate tumor sample collection has occurred within the past 3 months and patient agrees to provide these samples for this study.
- ECOG performance status 0-1.
- Bilirubin normal
- Creatinine normal or creatinine clearance ≥ 60 mL/min
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 30 days after completion of study treatment.
- No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biological composition to sorafenib or temsirolimus.
- No uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure > 140 mm Hg on 2 separate days < 1 week prior to study entry OR diastolic pressure > 90 mm Hg on 2 separate days < 1 week prior to study entry.
- No evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
- No condition that would impair the ability to swallow pills (e.g., gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication; requirement for IV alimentation; or active peptic ulcer disease).
- No uncontrolled illness including, but not limited to, any of the following: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric illness or social situations that would limit study compliance.
- No traumatic injury within the past 3 weeks.
- No more than 1 prior systemic chemotherapy regimen for metastatic melanoma (Phase II).
- No prior sorafenib, temsirolimus, or any other agents targeting raf, vascular endothelial growth factor (VEGF)/VEGF receptor, or mTOR (Phase II).
- No prior surgical procedures affecting absorption.
- At least 3 weeks since prior major surgery.
- At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) for melanoma and recovered.
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered.
- Prior biologic or immunotherapeutic regimens allowed.
- Prior regional chemotherapy regimens (e.g., isolated limb perfusion) allowed but only 1 prior regional chemotherapy regimen allowed if all target lesions are within the prior regional treatment field.
- No concurrent enzyme-inducing antiepileptic drugs including, but not limited to, any of the following: phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, rifampin or Hypericum perforatum (St. John's wort).
- No concurrent prophylactic hematopoietic colony-stimulating factors.
- No other concurrent investigational agents.
- No other concurrent anticancer agents or therapies for this cancer.
- No concurrent full-dose anticoagulation (i.e., warfarin, IV heparin, or low-molecular weight heparin).
- No concurrent grapefruit or grapefruit juice.
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients.
- Concurrent prophylactic anticoagulation therapy (e.g., low-dose warfarin) allowed provided PT INR < 1.1 times ULN.
- Unidimensionally measurable disease >= 20 mm by conventional techniques or >= 10 mm by spiral CT scan (longest diameter to be recorded) and margins of visible cutaneous metastatic lesions should be clearly defined and measured in at least one dimension as >= 10 mm.
- No known brain metastases unless the following criteria are met: no radiographical evidence of recurrences in the brain >= 3 months after complete resection of the brain metastases, asymptomatic brain metastases stable for >= 3 months since whole-brain radiation therapy and/or stereotactic radiosurgery and must not require steroid for brain metastases.
- WBC >= 3,000/mm³
- Absolute neutrophil count >= 1,500/mm³
- Platelet count >= 100,000/mm³
- Serum cholesterol =< 350 mg/dL
- Triglycerides =< 400 mg/dL
- AST/ALT =< 2.5 times upper limit of normal.
- No peripheral neuropathy > grade 2.
- At least 5 years since prior chemotherapy for other types of cancer.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Arm 1
Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes on days 1, 8,15, and 22 and oral sorafenib once or twice daily on days 1-28.
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Dato oralmente
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Maximum tolerated dose of CCI-779 in combination with BAY43-9006 (Phase I) determined by DLT assessed by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 (Phase I)
Lasso di tempo: 28 days
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28 days
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Objective response rate (complete response and partial response) CCI-779 in combination with BAY43-9006 (Phase II)
Lasso di tempo: Up to 5 years
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Up to 5 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: La durata del tempo dall'inizio del trattamento alla data della prima evidenza di progressione o alla data dell'ultimo follow-up per i pazienti che non progrediscono, valutata fino a 5 anni
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Per analizzare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale saranno utilizzati i metodi della tavola di sopravvivenza di Kaplan-Meier e la modellazione della regressione dei rischi proporzionali di Cox.
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La durata del tempo dall'inizio del trattamento alla data della prima evidenza di progressione o alla data dell'ultimo follow-up per i pazienti che non progrediscono, valutata fino a 5 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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Per analizzare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale saranno utilizzati i metodi della tavola di sopravvivenza di Kaplan-Meier e la modellazione della regressione dei rischi proporzionali di Cox.
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5 anni
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Parametri farmacocinetici non compartimentali di BAY43-9006 e CCI-779 stimati utilizzando un software commerciale convalidato
Lasso di tempo: Settimana 1 e 3
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La concentrazione massima (Cmax) e il tempo fino a Cmax (tmax) saranno i valori osservati.
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero all'ultimo tempo osservabile (AUClast).
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Settimana 1 e 3
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kevin Kim, M.D. Anderson Cancer Center
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antibatterici
- Inibitori della chinasi proteica
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antimicotici
- Sorafenib
- Sirolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2009-00131 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA016672 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- N01CM62202 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- CDR0000480157
- 2005-0215 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- 7149 (Altro identificatore: CTEP)
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