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Continuous Positive Airway Pressure for the Treatment of Stroke

2. März 2009 aktualisiert von: Yale University

Continuous Positive Airway Pressure for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: A Feasibility Pilot Study

New stroke therapies are needed. This study seeks to provide the preliminary data needed to plan a future study that will evaluate the efficacy of using continuous positive airway pressure (CPAP) to treat stroke patients who have sleep apnea. Our goal is to use this therapy to reduce stroke symptom severity.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND Sleep apnea occurs in 60-96% of stroke survivors and is associated with poor functional recovery and higher post-stroke mortality. Among patients without stroke, continuous positive airway pressure (CPAP) is a safe and effective treatment for sleep apnea. This feasibility pilot study is a step in planning a future efficacy trial of CPAP for patients with acute ischemic stroke.

OBJECTIVES The primary objectives are, among acute ischemic stroke patients, to: (1) determine the feasibility of performing polysomnography; (2) refine the process for providing CPAP within 48-hours of stroke onset; and (3) determine the effect of CPAP on blood pressure.

METHODS This randomized controlled feasibility study will enroll 100 acute ischemic stroke patients. Intervention patients (N=60) receive CPAP within 48 hours of stroke onset and continuing for up to 30 days. At 30 days post-enrollment, the intervention patients undergo unattended polysomnography. Control (N=40) patients receive unattended polysomnography at baseline and after 30 days.

SIGNIFICANCE CPAP represents an important new potential therapy for acute stroke. CPAP may reduce both the neurological symptom severity of the acute stroke and prevent stroke recurrence.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Yale-New Haven Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria: acute ischemic stroke with NIH Stroke Scale >=2 -

Exclusion Criteria: respiratory distress; COPD requiring oxygen; primary intracranial hemorrhage on admission brain imaging; time from symptom onset to sleep study or CPAP treatment >72 hours or time from hospital admission to sleep study or CPAP treatment >48 hours; life expectancy less than 6 months; inability to provide informed consent; inability to communicate in English; residence outside the greater New Haven area; or any condition where the monitoring required by the study would constitute a risk to the patient or impair his or her care.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
proportion using CPAP within 48-hours of stroke onset
Zeitfenster: 72 hours
72 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
prevalence of sleep apnea
Zeitfenster: 30 days post stroke
30 days post stroke

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Dawn M Bravata, MD, Yale School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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