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Continuous Positive Airway Pressure for the Treatment of Stroke

2 marzo 2009 aggiornato da: Yale University

Continuous Positive Airway Pressure for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: A Feasibility Pilot Study

New stroke therapies are needed. This study seeks to provide the preliminary data needed to plan a future study that will evaluate the efficacy of using continuous positive airway pressure (CPAP) to treat stroke patients who have sleep apnea. Our goal is to use this therapy to reduce stroke symptom severity.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND Sleep apnea occurs in 60-96% of stroke survivors and is associated with poor functional recovery and higher post-stroke mortality. Among patients without stroke, continuous positive airway pressure (CPAP) is a safe and effective treatment for sleep apnea. This feasibility pilot study is a step in planning a future efficacy trial of CPAP for patients with acute ischemic stroke.

OBJECTIVES The primary objectives are, among acute ischemic stroke patients, to: (1) determine the feasibility of performing polysomnography; (2) refine the process for providing CPAP within 48-hours of stroke onset; and (3) determine the effect of CPAP on blood pressure.

METHODS This randomized controlled feasibility study will enroll 100 acute ischemic stroke patients. Intervention patients (N=60) receive CPAP within 48 hours of stroke onset and continuing for up to 30 days. At 30 days post-enrollment, the intervention patients undergo unattended polysomnography. Control (N=40) patients receive unattended polysomnography at baseline and after 30 days.

SIGNIFICANCE CPAP represents an important new potential therapy for acute stroke. CPAP may reduce both the neurological symptom severity of the acute stroke and prevent stroke recurrence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Yale-New Haven Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria: acute ischemic stroke with NIH Stroke Scale >=2 -

Exclusion Criteria: respiratory distress; COPD requiring oxygen; primary intracranial hemorrhage on admission brain imaging; time from symptom onset to sleep study or CPAP treatment >72 hours or time from hospital admission to sleep study or CPAP treatment >48 hours; life expectancy less than 6 months; inability to provide informed consent; inability to communicate in English; residence outside the greater New Haven area; or any condition where the monitoring required by the study would constitute a risk to the patient or impair his or her care.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
proportion using CPAP within 48-hours of stroke onset
Lasso di tempo: 72 hours
72 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
prevalence of sleep apnea
Lasso di tempo: 30 days post stroke
30 days post stroke

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Dawn M Bravata, MD, Yale School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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