Hybrid PET/CT in Cancer Patients
10. April 2007 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus
The Value of Novel Imaging Modality, Hybrid PET/CT, Using F18-Flurodeoxyglucose(FDG) in the Assessment of Cancer Patients. Impact of PET/CT on Clinical Management of Patients With Rising Tumor Markers and no Other Evidence of Disease and in Patients With Metastatic Cancer of Unknown Origin
The purpose of the present study is to assess the role of hybrid PET/CT imaging diagnosis of active malignancy in cancer patients with rising tumor markers after treatment and in the diagnosis of primary tumor in patients with metastatic cancer of unknown origin.
The clinical impact of PET/CT in the management and treatment of these two groups of cancer patients will be evaluated
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Cancer patients in complete remission after treatment, with serial elevation of serum tumor markers and negative CT or other conventional imaging test.
- Patients with newly diagnosed metastatic cancer with unknown primary tumor
- Glucose levels below 150-200
- Patient signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Patient unable or not willing to tolerate the test until its completion
- One or more of the inclusion criteria is not fulfilled
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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die Auswirkung der bildgebenden Modalität auf das Patientenmanagement
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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die Auswirkung der bildgebenden Modalität auf das Patientenmanagement
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rachel Bar-Shalom, MD, Rambam Health Care Campus
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. November 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. April 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- hybridCTIL
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